Cтраница 1
Конденсация Кляйзена, конденсация Дарзана - Кляйзена ( R С1), конденсация Штоббе. Кляйзеновский тип реакции может быть осуществлен и в кислой среде. [1]
Конденсация Кляйзена осуществляется между двумя молекулами сложного эфира в присутствии алкоголят-иона, часто этилат-иона. [2]
Конденсация Кляйзена пригодна также для получения циклических Р - дикетонов. [3]
Конденсация Кляйзена может быть проведена между двумя различными Сложными эфирами, но поскольку при этом возможно образование четырех различных продуктов, в результате реакции часто получают сложные смеси. Реакция в этом случае во многом напоминает смешанную альдольную конденсацию, рассмотренную на стр. К числу применимых для этой цели сложных эфиров, не содержащих а-водородов и обладающих необходимой электрофильной активностью, относятся эфиры бензойной, муравьиной, щавелевой и угольной кислот. В уравнениях ( 16 - 15) - ( 16 - 17) приведено несколько примеров препаративных синтезов, основанных на смешанной конденсации Кляйзена. [4]
Конденсация Кляйзена включает присоединение енолят-аниона эфира по карбонильной группе другой молекулы эфира. [5]
Конденсация Кляйзена может быть проведена между двумя различными сложными эфирами, но, поскольку при этом возможно образование четырех различных продуктов, в результате реакции часто получают сложные смеси. Реакция в этом случае во многом напоминает смешанную альдольную конденсацию, рассмотренную в разд. К числу применимых для этой цели сложных эфиров, не содержащих а-водородов и обладающих необходимой электрофильной активностью, относятся эфиры бензойной, муравьиной, щавелевой и угольной кислот. В уравнениях ( 16 - 15) - ( 16 - 17) приведено несколько примеров препаративных синтезов, основанных на смешанной конденсации Кляйзена. [6]
Конденсация Кляйзена может быть проведена между двумя различными сложными эфирами, но поскольку при этом возможно образование четырех различных продуктов, в результате реакции часто получают сложные смеси. Реакция в этом случае во многом напоминает смешанную альдольную конденсацию, рассмотренную на стр. Щчислу применимых для этой цели сложных эфиров, не содержащих ос-водородов и обладающих необходимой электрофильной активностью, относятся эфиры бензойной, муравьиной, щавелевой и угольной кислот. [7]
Конденсация Кляйзена сложных эфиров в р-кетоэфиры; конденсация Дикмана циклических р-кетоэфиров ( разд. [8]
Конденсация Кляйзена сложных эфиров в ( 3-кетоэфиры; конденсация Дикмана циклических р-кетоэфиров ( разд. [9]
Конденсацию Кляйзена моисно осуществить и в кислой среде ( стр. [10]
Конденсацией Кляйзена называют сложноэфирную конденсацию, осуществляемую с алкоголятами натрия или калия. [11]
Это трансаннулярная конденсация Кляйзена, приводящая к производному нафталина. Замыкание цикла такого типа совершенно аналогично ( по крайней мере формально) наблюдаемому при биосинтезе полифенолов из ацетата [7] ( см. также [8], стр. [12]
Применение конденсации Кляйзена к сложным эфирам двухосновных кислот с шестью или семью углеродными атомами называют реакцией Дикмана. [13]
Применение конденсации Кляйзена к сложным эфирам двухосновных; кислот с шестью или семью углеродными атомами называют реакцией Дикмана. [14]
Механизм конденсации Кляйзена в некоторых своих чертах напоминает как реакции альдольного присоединения ( стр. [15]