Cтраница 1
Конденсация лигнина также вызывается нуклеофиль-ным присоединением к а - С атому. Это приводит к образованию новых С-С связей, увеличению отношения С / О, уменьшению гидрофильное и возрастанию молекулярной массы. [1]
Конденсация лигнина также вызывается нуклеофиль-ным присоединением к а - С атому. Это приводит к образованию новых ОС связей, увеличению отношения С / О, уменьшению гидрофильное и возрастанию молекулярной массы. [2]
О конденсации лигнина с фенолами / / Журн. [3]
В течение варки имеют место сульфирование и конденсация лигнина, существенно влияющие на ее успех. При неблагоприятных условиях преобладает реакция конденсации, сокращается делигнификация и происходит гидролиз углеводов. Если протекает незначительная конденсация, то конденсированный лигнин может сульфироваться и растворяться, но значительно медленнее, так как для перевода его в раствор требуется более высокая степень сульфирования. [4]
В жестких условиях нредгидролиза может происходить некоторая конденсация лигнина, и для последующей щелочной варки предгидролизованной древесины требуется повышенная температура. Во избежание инактивации лигнина иредгидролиз может производиться с раствором диоксида серы или бисульфитов, с забуфериванием водных растворов при иредгидролизе небольшими количествами едкого натра, сульфита натрия, карбонатов щелочно-земельных металлов. [5]
Препараты фенол-лигнинов, несомненно, являются сложными продуктами конденсации лигнина с фенолом и значительно отличаются от природного лигнина. [6]
Образование фурфурола из ксилозы и возможное его влияние на скорость реакции конденсации лигнина / / Химия древесины. [7]
![]() |
Гель-хроматограмма препаратов ЛМР ели. [8] |
В ходе исследований ни разу не были обнаружены нерастворимые в органических растворителях продукты конденсации лигнина и, следовательно, можно утверждать, что в гомогенном растворе и аци-долизе ( реакциях, протекающих в подкисленных органических средах) происходит только деструкция макромолекулы лигнина. [9]
Как правило, реакции сольволиза, особенно гидролитической деструкции, идут одновременно с конкурирующими реакциями конденсации лигнина ( реакциями сшивания цепей), препятствующими его растворению. [10]
Медленный подъем температуры и двухчасовая варка при 100 - 105 С как раз и имеют целью предотвращать конденсацию лигнина. При этой температуре реакция сульфитирования наиболее активных функциональных групп ( альдегидных, бензиловых, спиртовых) протекает с большей скоростью, чем конденсационные превращения и, таким образом, последние блокируются. В результате этого последующий быстрый подъем температуры до 135 - 140 С не приводит к формированию трехмерных сетчатых структур и образовавшиеся лигносульфонаты беспрепятственно переходят в раствор. [11]
Необходимо отметить, что наряду с такими традиционными представлениями о гетеролитической природе процессов, обусловливающих деструкцию и конденсацию лигнина, предлагается объяснение протекания данных процессов как свободнорадикальных. Рекомбинация образующихся свободнорадикальных фрагментов лигнина приводит к его конденсации. В соответствии с этим сульфид натрия при сульфатной варке препятствует образованию свободных радикалов и их рекомбинации. [12]
Бисульфит является основным источником ионов HSOj, надлежащая концентрация которых в растворе необходима для полноты сульфитирования, исключающей конденсацию лигнина. [13]
Во время варки по любому из указанных выше способов протекают сложные процессы; при сульфитной варке - сульфирование, растворение и инактивация лигнипа, окисление и гидролиз части углеводов древесины и др., при сульфатной варке - растворение и конденсация лигнина, окисление и щелочной гидролиз части углеводов древесины и др. В зависимости от условий варки можно сделать тот или иной процесс доминирующим на определенной стадии и получить волокнистый полуфабрикат с заданными свойствами. На этом основаны модификации варок: сульфатная варка с предгидролизом и сульфитные ступенчатые варки, позволяющие эффективно регулировать основные химич. [14]
Во время варки по любому из указанных выше способов протекают сложные процессы; при сульфитной варке - сульфирование, растворение и инактивация лигнина, окисление и гидролиз части углеводов древесины и др., при сульфатной варке - растворение и конденсация лигнина, окисление и щелочной гидролиз части углеводов древесины и др. В зависимости от условий варки можно сделать тот или иной процесс доминирующим на определенной стадии и получить волокнистый полуфабрикат с заданными свойствами. На этом основаны модификации варок: сульфатная варка с предгидролизом и сульфитные ступенчатые варки, позволяющие эффективно регулировать основные химич. [15]