Cтраница 1
Конденсация ацетона или ме-тилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается остановить реакцию на стадии монометилольного производного. В свою очередь, для предотвращения конденсации двух молекул кетона степень конверсии формальдегида не должна быть слишком высокой. [1]
Конденсация ацетона является практически важным методом синтеза нескольких ценных соединений. [2]
Конденсация ацетона и циклогексана с нитрометаном и нитро-этаном в присутствии анионообменной смолы Эмберлит IRA-400 подтвердила предположение с меньшей скорости реагирования нитропарафинов с кетонами, чем с альдегидами. Однако выходы нитроспиртов высоки вследствие отсутствия побочных реакций. [3]
Конденсация ацетона с ацетиленом в присутствии натрия с образованием метилбутинола, который гидрируется в метилбутенол. [4]
Конденсация ацетона или ме-тилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается остановить реакцию на стадии монометилольного производного. В свою очередь, для предотвращения конденсации двух молекул кетона степень конверсии формальдегида не должна быть слишком высокой. [5]
Конденсация ацетона является практически важным методом синтеза нескольких ценных соединений. [6]
Конденсация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта - хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-винилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которого существуют многочисленные области технического применения. [7]
Конденсация ацетона в метилизобутилкетон. [8]
Конденсация ацетона или ме - илэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается остановить реакцию на стадии монометилольного производного. В свою очередь, для предотвращения конденсации двух молекул кетона степень конверсии формальдегида не должна быть слишком высокой. [9]
Конденсация ацетона протекает по двум направлениям в зависимости от того, применяют ли щелочной или кислый катализатор. Под действием щелочного катализатора конденсируются 2 или 3 молекулы ацетона, под действием кислого - 3 молекулы. [10]
Конденсация ацетона протекает, в частности, при взаимодействии его с серной кислотой разной концентрации. [11]
Конденсация ацетона является практически важным методом синтеза нескольких ценных соединений. [12]
Конденсация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта - хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которого существуют многочисленные области технического применения. [13]
Конденсация ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается остановить реакцию на стадии монометилольного производного. В свою очередь, для предотвращения конденсации двух молекул кетона степень конверсии формальдегида не должна быть слишком высокой. [14]
Конденсация ацетона является практически важным методом синтеза нескольких ценных соединений. [15]