Cтраница 3
Получается конденсацией ацетона с HCN. Содержится в гликозиде льняных семян. [31]
![]() |
Выходы кетена из ацетона по данным Мори. [32] |
Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4 4-изопропилидендифенол ( диметил-р, р - диоксидифенилметан); конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные молы. Реакцию проводят при 380 и 70 am с объемной скоростью 0 35л ацетона в час на 1 л катализатора. [33]
Направление реакций конденсации ацетона определяется характером катализатора. [34]
![]() |
Выход продуктов превращения этилового спирта. [35] |
Кроме реакций конденсации ацетона с ацетальдегидом имели место также реакции самоконденсации двух и трех молекул ацетояа, о существовании которых говорит содержание в продуктах реакции метил-изобутилкетона, окиси мезитила и диизобутилкетона, а также и других более сложных по составу веществ. [36]
![]() |
Выход продуктов превращения этилового спирта. [37] |
Кроме реакций конденсации ацетона с ацетальдегидом имели место также реакции самоконденсации двух и трех молекул ацетона, о существовании которых говорит содержание в продуктах реакции метил-изобутилкетона, окиси мезитила и диизобутилкетона, а также и других более сложных по составу веществ. [38]
Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4 4-изопропилидендифенол ( диметил-р, jo - диоксидифенилметан); конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные смолы. Реакцию проводят при 380 и 70 am с объемной скоростью 0 35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [39]
Ацетилацетон получают конденсацией ацетона с уксусным эфиром в присутствии одного из вышеперечисленных конденсирующих агентов. [40]
Например, конденсацией ацетона получают диацетоновый спирт, который используется как растворитель нитроцеллюлозы и смол и как сырье для получения окиси мезитила. [41]
Синтез пентанола-2 конденсацией ацетона с ацетальдеги-дом. [42]
Для объяснения реакции конденсации ацетона с [ Ni ( en) 3 ] ( СЮ4) 2 [44] приходится принять другой механизм. Продукт конденсации представляет собой координационное соединение никеля ( П) с двумя, тремя или четырьмя присоединенными группами изопропилидена ( СзН4) и имеет структуру плоского квадрата. [43]
При его синтезе конденсацией ацетона с ацетиленом получают третичный ацетиленовый спирт ( 119); гидрированием над катализатором Линдлара этот спирт превращают в енол ( 120), который затем вводят в реакцию с дикете-ном. [44]
По методу Харриса конденсацией ацетона с метиловым эфиром метоксиуксусной кислоты получают метоксиацетилацетон ( 161), при реакции которого с цианацетамидом образуете. [45]