Cтраница 2
Конденсация ацетона и циклогексана с нитрометаном и нитро-этаном в присутствии анионообменной смолы Эмберлит 1RA - 400 подтвердила предположение с меньшей скорости реагирования нитропарафинов с кетонами, чем с альдегидами. Однако выходы нитроспиртов высоки вследствие отсутствия побочных реакций. [16]
Конденсация ацетона протекает по двум направлениям в зависимости от того, применяют ли щелочной или кислый катализатор. Под действием щелочного катализатора конденсируются 2 или 3 молекулы ацетона, под действием кислого - 3 молекулы. [17]
Конденсацию ацетона в диацетоновый спирт проводят действием гидроокиси бария, помещенной в гильзу аппарата Соксле-та. [18]
Конденсацией ацетона с изомасляным альдегидом получается оксикетон, дающий при дегидратации непредельный кетон, кото -, рый можно восстановить до метилизоамилкетона. Последний яв - - ляется высококипящим активным растворителем. [19]
Конденсацией ацетона можно получить изофорон, используемый как растворитель. На сколько мольных процентов будут отличаться теоретические выходы, если не учитывать, что состояние системы неидеальное. [20]
Конденсацией ацетона и метилэтилкетона с формальдегидом в щелочной среде синтезируют соответствующие метилольные производные, из которых затем получают винилметилкетон и изо-пропенилкетон. [21]
Конденсацией ацетона с диоксиацетоном с применением в качестве катализатора безводного хлористого цинка Фишер и Таубе [174] синтезировали 2 2-диметил - 4-кето - 1 3-диоксан. [22]
Конденсацией ацетона с изомасляным альдегидом получается оксикетон, дающий при дегидратации непредельный кетон, который можно восстановить до метилизоамилкетона. Последний является высококипящим активным растворителем. [23]
Протекает конденсация ацетона с образованием окиси мези-тила, и, наконец, возможно образование небольших количеств дифенилолпропана - продукта конденсации фенола и ацетона. Еще более разнообразными могут быть побочные продукты распада первичной гидроперекиси, которая в кислой среде дает смо-лообразные продукты. [24]
При конденсации ацетона с формальдегидом в щелочной среде реакция протекает по довольно сложной схеме и характер конечных продуктов зависит от соотношения взятых для реакции компонентов. [25]
Продукт конденсации ацетона с фурфуролом в щелочной среде окрашивает раствор в желтый цвет, переходящий при добавлении концентрированной серной кислоты в красный. [26]
Продуктам дегидратационной конденсации ацетона соответствовали: окись мезитила, мезитилен, изофорон и ксилитон; продуктам дегидратационной конденсации метилэтилкетона соответствовали гомомезитоны ( З - метил - З - гептенон-5 и 3 4-диметил - З - гексенон-2), гомофорон и гомоизофорон; продукту дегидратационной конденсации ацетофенона соответствовал трифенил-бензол. [27]
Получается конденсацией ацетона с фенолом. [28]
Получается конденсацией ацетона с фенолом. [29]
Получается конденсацией ацетона с аммиаком в присутствии гетерогенного катализатора КУ-2-8 при 50 с последующей ректификацией реакционной массы. [30]