Cтраница 1
Конденсация соединений, содержащих активированные кратные связи, с СН-кислотами ( реакция Михаэля) широко используется для получения полифункциональных соединений с более сложным углеродным скелетом, чем у исходных веществ. Реакция катализируется аминами, чаще пиперидином, иногда для увеличения ее скорости применяют алкоголяты. [1]
Конденсация соединений с активной метиленовой группой с соединениями с активированной двойной связью ( реакция Михаэля) проходит, как известно, под каталитическим действием оснований. Таким образом, можно было ожидать, что реакция алкилирования в целом должна проходить под каталитическим действием основания или основания и кислоты; оказалось, что это действительно имеет место. [2]
Конденсация соединений, содержащих одну функциональную группу, приводит к образованию низкомолекулярных веществ. [3]
Конденсация соединения I с аминокислотой облегчается благодаря электромоажцептор ньш свойствам карбаматного остатка в соединении II. При конденсации пятичленный цикл сначала размыкается с образованием II, затем зновь замыкается ( соединение III) и элиминируется этилкарбамат, который также был выделен из реакционной смеси. [4]
Конденсация соединения I с аминокислотой облегчается благодаря электронакцепторным свойствам карбаматного остатка в соединении II. При конденсации пятичленный цикл сначала размыкается с образованием II, затем вновь замыкается ( соединение III) и элиминируется зтилкарбамат, который также был выделен из реакционной смеси. [5]
Конденсация соединения IX с цианоуксусной кислотой дает дикар-боцианин с жезо-цианометиновой группой. [6]
Конденсация аминоароматических и аминогетероциклических соединений, имеющих в орго-положении нитрозогруппу, позволяет синтезировать азотсодержащие гетероциклические системы. [7]
Конденсацию соединений LXXII и IX в тиамин проводят сплавлением при температуре 100 - 120 С. Однако лучше проводить конденсацию компонентов нагреванием в растворителях, в качестве которых применяют толуол и высококнпящие спирты, например бутиловый [2,3,4,5], или полярные органические растворители, такие, как нитрометан, ацетонитрил [158], бромоформ [159], р-этоксипропионитрил [160], а также керосин. [8]
Конденсацией соединения ( 4) с цис гексен-3 - илмагнийхло-ридом; реакция протекает в присутствии каталитических количеств хлорида меди при - 5 С. [9]
Конденсацией соединения V с резорцином или хлоррезорцином получают оранжевые, коричневые и красные хромирующиеся красители. [10]
Конденсацией соединения II и его аналогов с а-аминоантрахи-ноном получают бисдиантримидный краситель оранжевого цвета, обладающий лучшей светбпрочностью, чем существующие оранжевые красители. Красные кубовые красители образуются при циклизации 1, 2-бис ( антрахинонилкарбонил) - гидразина в 2, 5-диантрахи-нонил - 1 3 4-оксадиазол. [11]
Конденсацией соединения V с резорцином или хлоррезорцином получают оранжевые, коричневые и красные хромирующиеся красители. [12]
Конденсацией соединения II и его аналогов с а-аминоантрахи-ноном получают бисдиантримидный краситель оранжевого цвета, обладающий лучшей светбпрочностью, чем существующие оранжевые красители. Красные кубовые красители образуются при циклизации 1, 2-бис ( антрахинонилкарбонил) - гидразина в 2, 5-диантрахи-нонил - 1 3 4-оксадиазол. [13]
При конденсации соединений, содержащих подвижные атомы водорода ( альдегиды, кетоны, некоторые кислоты и их эфиры, фенолы [458], тринитротолуол [465]), с формальдегидом и аммиаком или аминами происходит замена активного водорода на аминометильную или на замещенную аминометильную группу. [14]
При конденсации соединений с тремя или с большим числом функциональных групп реакция идет с образованием пространственной трехмерной структуры. Процесс поликонденсации может быть ускорен применением катализаторов. [15]