Cтраница 3
Например, краситель XIII получен конденсацией соединения XII с 2-метил-бензтаазолом и метил-л-толуолсульфонатом в присутствии уксусного ангидрида и последующей конденсацией продукта реакции с 1 -фенил - З - метил-5 - пиразолоном в пиридиновом растворе. [31]
Важно отметить, что если для конденсации соединений LXXIII и CXXI применить амид натрия или лития, то будет образовываться 13-чис-ретино - вая кислота и соответственно 13 - г ыс-ретинол. [32]
Из этих фактов можно сделать вывод, что при конденсации трехвалентных соединений фосфора с диеновыми углеводородами фосфорная компонента выступает как электрофил. Вследствие электрофильности реакции по отношению к фосфору приобретает большое значение способность фосфорной компоненты принимать электроны, а следовательно, и вакантность Зй-орбиталей трехвалентного фосфора. Различие в вакантное Зй-орби-талей в ряду производных этиленгликольфосфористой кислоты зависит от заместителя X, от его электроотрицательности и от способности к сопряжению с фосфором. [33]
Приводится экспериментальное и теоретическое обоснование постулируемого механизма образования пиридиновых оснований конденсацией соединений с кислородсодержащими функциональными группами и аммиака. Это позволяет более обоснованно подходить к выбору исходного сырья и условии проведения процесса с целью получения определенных структур пиридиновых оснований. [34]
Основания Маншнса [ 67, 6S ], которые образуются при конденсации соединений, содержащих активный водород, с формальдегидом и аммиаком или первичными или вторичными аминами, являются во многих случаях денными промежуточными продуи-тами при синтезе ненасыщенных соединений. [35]
Основными компонентами каменноугольной смолы являются ароматические углеводороды ряда бензола, образующие при конденсации соединения нафталинового и антраценового рядов. В противоположность этому нефть в основном состоит из насыщенных алифатических и алициклических углеводородов, которые и являются составными частями нефтяных битумов. Это главным образом нафтены, нафтилены и их производные. [36]
Полной аналогией образования оксимов с помощью амилнитрита и их последующего расщепления является конденсация соединений, содержащих реакционноспособную метиленовую группу, с нитрозо-диметиланилином и последующее разложение продукта конденсации; этот метод впервые дал возможность получить трикетоны жирного ряда. [37]
Симметричные карбоцианины с о-карбоксифенильным или ( 5-карб-оксиэтильным заместителями у жезо-углеродного атома получены конденсацией соединения I и его аналогов с ангидридом фталевой или янтарной кислот. Замещение водорода у центрального атома углерода в - молекуле несимметричных карбоцианинов алкилмер-каптогруппой дает краситель с очень большой сенсибилизирующей способностью. [38]
Симметричные карбоцианины с о-карбоксифенильным или ( 5-карб-оксиэтильным заместителями у жезо-углеродного атома получены конденсацией соединения I и его аналогов с ангидридом фталевой или янтарной кислот. Замещение водорода у центрального атома углерода в - молекуле несимметричных карбоцианинов алкилмер-каптогруппой дает краситель с очень большой сенсибилизирующей способностью. [39]
Ключевая стадия полного синтеза простагландина Ej ( PGEi) ( 4) включает конденсацию соединения ( 1) с 2 мол. [40]
Под сополиконденсацией понимают реакцию поликонденсации, при которой в реакцию вводятся различные способные к конденсации соединения. Этим хотят достигнуть той же цели, что и при сополимеризации; свойства поликонденсата должны измениться, например точка плавления понизиться или повыситься, растворимость измениться. [41]
Ключевая стадия полного синтеза простагландина Е [ ( PGEi) ( 4) включает конденсацию соединения ( 1) с 2 мол. [42]
При получении пиридинов по реакции Ганча одной из важных стадий является дегидрирование 1 4-дигидропиридинов, образующихся конденсацией соединений типа ацетоуксусного эфира с альдегидами и аммиаком. [43]
Если Y-Cl, а реагент-бензол или ксилол, то получается такой продукт, который образуется исключительно в результате конденсации соединения XI; это может быть объяснено, если допустить: 1) что образуется исключительно соединение XI или 2) что соединения XI и XII находятся в состоянии подвижного равновесия, причем XI более реакционноспособно. Первое объяснение кажется маловероятным, так как если реагентом является мезитилен, то с выходом 18 / 0 получается продукт, образующийся из соединения XII. Соответственно если справедливо второе предположение, то необходимо объяснить, почему в реакцию вступает исключительно соединение XI, когда Y-Cl, а когда Y - СН3, имеется небольшое преимущество. Несколько относящихся к этому вопросу фактов приведено ниже. [44]
Поскольку из дегидрогенизированных вторичных структурных звеньев может образоваться очень много подобных мезомерпых форм, возникает еще больше возможностей для конденсации соединений. Иными словами, образуются полимеры, в которых различные структурные звенья лигнина будут по-разному сочетаться между собой. [45]