Cтраница 2
При конденсации соединения А с этилацетатом в щелочной среде ( этилат натрия) образуется соединение Г и следы продукта сдваивания. [16]
При конденсации соединений с тремя и большим числом функциональных групп реакция может итги с образованием пространственной решетки. Примером такой поликонденсации является образование феноло-формальдегидных смол из фенола и формальдегида, мочевино-формальдегидных смол из мочевины и формальдегида, меламино-формальдегидных смол из меламина и формальдегида и алкидных смол из глицерина и фталевой кислоты. [17]
При конденсации соединений с тремя или с большим числом функциональных групп реакция идет с образованием пространственной трехмерной структуры. Процесс поликонденсации может быть ускорен применением катализаторов. [18]
Была изучена конденсация соединений диметилеилоксанового ряда с метилфенилдихлореиланом. При нагревании те / ира / с ис - ( 17-гидроксигекса-декаметилоктаеилоксано) силана с метилфенилдихлореиланом при 140 - 150 С наблюдается изменение вязкости продукта. [19]
Его получают конденсацией соединения I с оксалилхлоридом. Торговый образец красителя несколько краснее, чем чистое соединение того же строения, так как в нем содержится примесь 1 8-изо-мера. Конденсацией двух молей соединения I с одним молем тере-фталевой кислоты получают Каледоновый желтый 4G, не ослабляющий прочности волокна при инсоляции. [20]
Многие из реакций конденсации соединений, содержащих активный водород, осуществляются в одну стадию. Вещество смешивают, например, с альдегидом и добавлящт сильное основание. В таких условиях промежуточное металлоорганическое соединение вступает в конденсацию сразу же, как только оно образовалось. Если два участвующих в реакции соединения имеют активные атомы водорода, то вероятно образование смешанных продуктов. Если желательно провести конденсацию в а-положе-ние сравнительно нереакционноспособного соединения, например сложного эфира, с более реакционноспособным, например с ке-тоном или алкилгалогенидом, то промежуточное металлоорганическое соединение необходимо приготовить отдельно. Диэтилма-лонат, когда его конденсируют с галоидным алкилом, - сначала превращают в натриевое производное действием этилата натрия или металлического натрия. [21]
Среди промышленных процессов конденсации карбонильнь соединений с ароматическими важное место занимает произво, ство дифенилолпропана. [22]
Реакцией Манниха называют конденсацию соединений, содержащих один или несколько подвижных атомов водорода, с формальдегидом и аммиаком или аминами ( первичными или вторичными); при этом атомы водорода замещаются на аминометильную группу. [23]
Реакцией Михаэля1 называют конденсацию соединений, содержащих активную метиленовую ( или метиновую) группу, с а, ( 3-непредельными соединениями ( двойная связь которых активирована электроотрицательными заместителями) в присутствии таких основных катализаторов, как этилат натрия или пиперидин. [24]
Точно так же при конденсации соединений энтропия для температуры кипения уменьшается на те же 88 Дж моль - К 1 ( с. Ричарда), хотя интервал, соответствующий изменениям энтропии плавления, несколько шире, чем интервал изменений энтропии испарения. [25]
Возникновение фталидных группировок объясняется конденсацией соединения 36 в форме 38 с ферроценом. [26]
Их можно получать либо конденсацией N-метилольных соединений с фенолами или нафтолами, либо конденсацией метилольных производных фенолов или нафтолов с соединениями, содержащими группы - NH2 или NH, либо, наконец, совместной конденсацией в сильнокислой среде соединений, содержащих группы - NH. Для получения глицидных эфиров подвергают взаимодействию воднощелочные растворы полифенолов с эпихлоргидрином или расчетное количество водного раствора едкого натра прибавляют к раствору полифенола в эпихлор-гидрине и 96 % спирте. [27]
Сириус светло-голубой FFGL тоже получается конденсацией соединения VIII с хлоранилом, но в пиридиновом растворе. Эту температуру не следует превышать, так как в продукте конденсации ( 224 кг) содержится кристаллизационный пиридин ( 19 - 20 %), который необходим для следующей стадии реакции. Замыкание кольца и сульфирование происходят одновременно при нагревании продукта с 99 8 % серной кислотой, взятой в 20-кратном по весу количестве, при 95 - 100 в течение 6 - 7 часов. После добавления измельченного льда сульфокислоту отфильтровывают, промывают насыщенным раствором поваренной соли, растворяют в растворе карбоната натрия и высаливают. Продажный краситель содержит 41 5 % чистого красителя, подкрашенного Сириус супра-зеленым ВВ, и доведен поваренной солью, ацетатом натрия и щелоком Т до концентрации типа. [28]
Например, краситель XIII получен конденсацией соединения XII с 2-метил-бензтаазолом и метил-л-толуолсульфонатом в присутствии уксусного ангидрида и последующей конденсацией продукта реакции с 1 -фенил - З - метил-5 - пиразолоном в пиридиновом растворе. [29]
Сириус светло-голубой FFGL тоже получается конденсацией соединения VIII с хлоранилом, но в пиридиновом растворе. Эту температуру не следует превышать, так как в продукте конденсации ( 224 кг) содержится кристаллизационный пиридин ( 19 - 20 %), который необходим для следующей стадии реакции. Замыкание кольца и сульфирование происходят одновременно при нагревании продукта с 99 8 % серной кислотой, взятой в 20-кратном по весу количестве, при 95 - 100 в течение 6 - 7 часов. После добавления измельченного льда сульфокислоту отфильтровывают, промывают насыщенным раствором поваренной соли, растворяют в растворе карбоната натрия и высаливают. Продажный краситель содержит 41 5 % чистого красителя, подкрашенного Сириус супра-зеленым ВВ, и доведен поваренной солью, ацетатом натрия и щелоком Т до концентрации типа. [30]