Cтраница 1
Конденсация фурфурола с ацетоном в щелочной среде про-тека ет при избытке фурфурола с образованием дифурфурил-иденацетона, существующего в двух таутомерных формах, из которых одна окрашена в бледно-желтый, а другая - в фиолетово-красный цвет. [1]
Конденсацией фурфурола с ацетоном в; присутствии щелочи получают желто-коричневую смолу, растворимую в ацетоне и бензоле и пригодную для лаков. [2]
При конденсации фурфурола с уксусным альдегидом образуется фу-рилакролеин. Исходя из него и уксусного альдегида или из фурфурола и кретонового альдегида, образуется фурилпентадиеналь. Последний далее может вступать в конденсацию с различными веществами, обладающими активными метильными или метиленовыми группами. [3]
При конденсации фурфурола с мочевиной получаются сильно окрашенные неплавкие смолы, обладающие хорошей стойкостью к щелочам и разбавленным кислотам. [4]
Получается конденсацией фурфурола и фурфурилового спирта. Предназначается для использования в качестве связующего при получении стеклопластиков холодного отверждения и электродных покрытий. Смола используется также в качестве основы антикоррозионных лаков. [5]
Получают конденсацией фурфурола с ацетоном. [6]
Получается конденсацией фурфурола с дивинилом. [7]
Образующийся при конденсации фурфурола под действием KCN кетоспирт фуроин, подобно бензоину, легко окисляется до дикетона - фурила, который при действии щелочи перегруппировывается в фурило-вую кислоту ( бензиловая перегруппировка, стр. [8]
Образующийся при конденсации фурфурола под действием KCN кето спирт фуроин, подобно бензоину, легко окисляется до дикетона - фурила, который при действии щелочи перегруппировывается в фуриловую кислоту ( бензиловая перегруппировка, стр. [9]
В результате конденсации фурфурола с фурфуриловым спиртом получаются фурановые полимеры, на основе которых разработана эмаль ФР-757. [10]
На выход продукта конденсации фурфурола с нит-рометаном температура влияет по-разному, в зависимости от природы анионита. Это различие приписывают483 более значительному росту числа активных центров у слабоосновных анионитов с повышением температуры, по-видимому, вследствие перемещения реакции с поверхностных слоев зерна в его объем. [11]
Наконец, при конденсациях фурфурола и непредельных фурановых альдегидов с высшими гомологами ацетона или жирноароматическими кетонами вода как среда реакции должна быть заменена спиртом различной концентрации или другим растворителем, вследствие нерастворимости в воде исходных веществ. [12]
Заслуживают внимания также продукты конденсации фурфурола с ацетоном или фенолом и формальдегидом, а именно: различные смолы, используемые в промышленности пластических масс. Производные фурфурола используются также в медицине, сельском хозяйстве, на строительстве и во многих других областях. [13]
Такого рода соединения получают конденсацией фурфурола с жирными эфирами циануксусной кислоты в присутствии щелочных катализаторов. [14]
Мономер ФА представляет собой продукт конденсации фурфурола и ацетона в присутствии щелочного катализатора. [15]