Cтраница 2
Гетероциклические аналоги а-нитростильбена были получены конденсацией фурфурола с фенилнитрометаном26 и 2-хлорфенил-нитрометаном, я-тиофенового альдегида-с фенилнитрометаном. [16]
Гетероциклические аналоги а-нитростильбена были получены конденсацией фурфурола с фенилнитрометаном 26 и 2-хлорфенил-нитрометаном, а-тиофенового альдегида - с фенилнитрометаном. [17]
Феноло-фурфурольные и феноло-фурфурольно-формальдегид-ные смолы получают конденсацией фурфурола с фенол ом в присутствии основных катализаторов и последующей конденсацией с формальдегидом в присутствии кислот. [18]
Нитроспирты фуранового ряда были получены реакцией конденсации фурфурола с алифатическими нитропарафинами [1], в качестве конденсирующего агента применялись карбонат и бикарбонат натрия. [19]
Эти полимерные продукты получаются в результате конденсации фурфурола с фурфуриловым спиртом или ацетоном. [20]
Нитроспирты фуранового ряда были получены реакцией конденсации фурфурола с алифатическими нитропарафинами [1], в качестве конденсирующего агента применялись карбэ-нат и бикарбонат натрия. [21]
СФ-010 применяют твердую фур-фуролацетоновую смолу ФА-15-продукт конденсации фурфурола с ацетоном в присутствии едкого натра. [22]
Для промышленного использования большой интерес представляет способ конденсации фурфурола с нитрометаном, в котором в качестве конденсирующего средства применяется известковое молоко. [23]
Для получения технических термореактивных смол с использованием в конденсации фурфурола применяется метод комплексной поликонденсации фенола с фурфуролом и формальдегидом, так как один фурфурол также не дает с фенолом термореактивных смол высокого качества. [24]
Кроме того, последние могут получаться также и при конденсации фурфурола с непредельными альдегидами и кетонами других рядов, обладающими реакционноспособными метальными и метиле-новыми группами. Так как при этом при фурановом цикле создаются боковые алифатические цепи, в этих синтезах фурфурол является веществом-конструктором соединений с заданной цепью, что имеет большое препаративное значение. [25]
При действии на фурфурол оснований, а также при конденсации фурфурола с фенолом в присутствии аммиака или сильных оснований реакция протекает успешно при соотношении 1 моль фенола на 0 75 моля фурфурола. [26]
Фурил) - гексен-он-3 ( VII) был получен конденсацией фурфурола с метилпропилкетоном. [27]
Наиболее широкое распространение для защиты оборудования от коррозии получила жидкая термореактивная смола-продукт конденсации фурфурола и ацетона в щелочной среде, так называемый мономер ФА. Мономер ФА применяют для получения химически стойких пропиточных и изоляционных составов, мастик, замазок и полимербетонов. Он нерастворим в воде и органических растворителях. После отверждения ( на холоду) составы на его основе образуют нерастворимые, химически стойкие, водо - и газонепроницаемые покрытия с термостойкостью до 150 - 160 С. [28]
Существенно отметить, что щелочь оказывается эффективным катализатором в процессе синтеза непредельных нитросоединений гетероциклического ряда конденсацией фурфурола, к-тиофенового альдегида и их производных с нитроэтаном. [29]
Существенно отметить, что щелочь оказывается эффективным катализатором в процессе синтеза непредельных нитросоединений гетероциклического ряда конденсацией фурфурола, а-тиофенового альдегида и их производных с нитроэтаном. [30]