Cтраница 3
Существенно отметить, что щелочь оказывается эффективным катализатором в процессе синтеза непредельных нитросоединений гетероциклического ряда конденсацией фурфурола, сс-тиофенового альдегида и их производных с нитроэтаном. [31]
Физико-химические свойства: Твердое вещество в виде бесформенных кусков коричневого цвета; представляет собой смесь из 75 % продукта конденсации фурфурола с ацетоном и 25 % низкомолекулярного полиэтиленового воска. [32]
Завельским, В. Н. Соколовой и И. А. Синициной [2] и состоит из следующих основных стадий: ректификация технического фурфурола; декарбонилирование фурфурола и конденсация непрореагировайшего фурфурола; выделение фурана из контактных газов; ректификация фурана-сырца. [33]
Бифурон ПЭ, твердое горючее вещество в виде бесформенных кусков коричневого цвета; представляет собой смесь из 75 % продукта конденсации фурфурола с ацетоном и 25 % низкомолекулярного полиэтиленового воска. [34]
Фурановые спирты такого строения получаются гидрированием а-алкил-р-фурилакролеинов ( I) и фурфурилиденкетонов ( II), которые сами являются продуктами конденсации фурфурола с алифатическими альдегидами и кетонами. [35]
В зависимости от исходного сырья различают несколько типов фурановых смол: фуриловые, получаемые поликонденсацией фури-лового спирта, феноло-фурфурольные и феноло-фурфурольно-форм-альдегидные смолы, получаемые конденсацией фурфурола с фенолом в присутствии основных катализаторов с последующей конденсацией с формальдегидом в присутствии кислот. [36]
В результате лабораторных исследований доказано, что аскорбиновая кислота в водных растворах при рН ниже 7 распадается по следующей схеме: аскорбиновая кислота - де-гидроаскорбиновая кислота - - дикето - Ь - гулоновая кислота - - фурфурол С02 - продукты конденсации фурфурола осмола ( см. стр. Эта реакция протекает при рН 7 0, и при этом чем ниже рН, тем интенсивнее идет процесс распада. [37]
Реакция позволяет с высокими выходами получать кислоты, содержащие несколько двойных связей. Успешно проходит конденсация фурфурола, диметил-амино -, окси - и метоксибензальдегидов. [38]
Наиб, часто модификацию проводят конденсацией фурфурола с фенолами и формальдегидом, фурфурилового спирта или фурфурол-ацетоновых мономеров с метилольными производными фенолов и меламина, фурфурилового спирта с ксилитом, тетраэтоксисила-ном и др. полифункц. Жидкие мономеры - фурфурол, фурфуриловый спирт, продукты их конденсации с ацетоном - вводят в феноло-формальдегидные, эпоксидные, бисмалеинимидные смолы в качестве реакционноспо-собных ( активных) р-рителей для регулирования вязкости и скорости отверждения исходных композиций и повышения их хим. и термич. [39]
Еще одним биологически активным производным бензими-дазола является фуродазол ( 156) - антгельминтный препарат, в структуру которого входят также фурановый и пиридиновый циклы. Первая стадия в его синтезе заключается в конденсации фурфурола с 1 2-диамино - 4-нитробензолом ( 153) при нагревании в присутствии бензохинона. [40]
Их смесь ( обычно в соотношении 80: 20) носит название мономера ФА. Технологический процесс получения мономера ФА состоит из следующих операций; конденсации фурфурола с ацетоном, отделения мономера от воды и сушки. Конденсация фурфурола с ацетоном производится в реакторе из углеродистой стали, снабженной мешалкой, рубашкой для нагрева и охлаждения и обратным холодильником. Для производства мономера ФА применяют свежеперегнанный фурфурол. Реакция конденсации экзотермич-на, поэтому с помощью циркуляции воды в рубашке реактора производят охлаждение реакционной смеси до 55 - 30 С. При снижении температуры до 30 С, когда заканчивается начальная стадия реакции, температуру смеси поднимают до 86 - 95 С путем подачи в рубашку реактора горячей воды и при этой температуре выдерживают смесь около 6 ч, в течение которых реакция конденсации фурфурола с ацетоном заканчивается. [41]
Разработанный нами новый метод препаративного каталитического синтеза гомологов тетрагидрофурана, описываемый в настоящей работе, состоит в непосредственном превращении 1-фурилалканолов - З в тетрагидрофураны различного строения. В условиях парофазного гидрирования 1 4-диолы легко циклизуются с выделением воды в соответствующие тетрагидрофураны, 1-фурилалканолы - З представляют легко доступные соединения, получающиеся гидрированием фурфурилиденкетонов, которые в свою очередь являются продуктами конденсации фурфурола с алифатическими кетонами. [42]
Ацетон может вступать реакцию Клайзена-Шмидта по одной метальной группе ( образуется бензальаце-тон) или по двум метальным группам - получается ди-бензальацетон. Конденсация фурфурола с ацетоном протекает очень легко: скорость этой реакции в 3 - 4 раза больше, чем скорость конденсации бензальдегида с ацетоном. [43]
Их смесь ( обычно в соотношении 80: 20) носит название мономера ФА. Технологический процесс получения мономера ФА состоит из следующих операций; конденсации фурфурола с ацетоном, отделения мономера от воды и сушки. Конденсация фурфурола с ацетоном производится в реакторе из углеродистой стали, снабженной мешалкой, рубашкой для нагрева и охлаждения и обратным холодильником. Для производства мономера ФА применяют свежеперегнанный фурфурол. Реакция конденсации экзотермич-на, поэтому с помощью циркуляции воды в рубашке реактора производят охлаждение реакционной смеси до 55 - 30 С. При снижении температуры до 30 С, когда заканчивается начальная стадия реакции, температуру смеси поднимают до 86 - 95 С путем подачи в рубашку реактора горячей воды и при этой температуре выдерживают смесь около 6 ч, в течение которых реакция конденсации фурфурола с ацетоном заканчивается. [44]
Другим преимуществом лиденовой реакции циклопентанона с фурфуролом является ее скорость. Для других кетонов на это требуется время, измеряемое часами и сутками. Более медленно протекающие реакции, такие как реакции конденсации фурфурола с ацетофеноном, бензальацетоном и другими подобными кетонами продолжительностью более суток, не приводятся. [45]