Cтраница 1
Конденсации циклопентадиена с производными ацетилена, содержащими активированную тройную связь, идут, как правило, достаточно легко, в результате чего образуются производные Д2 6-бицикло - ( 1 2 2) - геп-тадиена. Метиловый эфир пропиоловой кислоты реагирует с этим диеном [220] при подогревании на водяной бане ( 6 час. [1]
Конденсации циклопентадиена с ацетиленовыми кетонами изучены сравнительно мало. Его реакция с бутиноном [221, 226] приводит ( при 90, 6 час. [2]
Конденсации циклопентадиена с производными ацетилена, содержащими активированную тройную связь, идут, как правило, достаточно легко, в результате чего образуются производные Д2 5-бицикло - ( 1 2 2) - геп-тадиена. Метиловый эфир пропиоловой кислоты реагирует с этим диеном [220] при подогревании на водяной бане ( 6 час. [3]
Конденсации циклопентадиена с ацетиленовыми кетонами изучены сравнительно мало. Его реакция с бутиноном [221, 226] приводит ( при 90, 6 час. [4]
Конденсацию циклопентадиена с диенофилами ( винилаце-тат, аллиловый спирт, пропилен) проводят в качающемся автоклаве при нагревании. При этом следует иметь в виду, что при температуре 150 - il60 C димер циклопентадиена претерпевает деполимеризацию, поэтому в реакциях, проводимых при температуре выше указанной, в качестве исходного соединения можно использовать димер. [5]
Конденсацией циклопентадиена с акролеином был получен эндометилентетрагидробензальдегид. [6]
Изучению конденсации циклопентадиена с бензохиноном посвящено много работ [239-252], причем особенное внимание обращено на изучение кинетики этой реакции, ретродиеновый распад образующихся аддуктов и каталитическое влияние различных добавок. [7]
Продукты конденсации циклопентадиена с ненасыщенными соединениями [42 - 44], например 1 4-эндометилентетрагидрофлуорен, полученный конденсацией циклопентадиена с инденом, также присоединяет одну молекулу спирта, галоидгидрина или тиоцианового спирта в присутствии BF3 и его соединений. [8]
Изучению конденсации циклопентадиена с бензохиноном посвящено много работ [239-252], причем особенное внимание обращено на изучение кинетики этой реакции, ретродиеновый распад образующихся аддуктов и каталитическое влияние различных добавок. [9]
Продукты конденсации циклопентадиена с ненасыщенными соединениями [42-44], например 1 4-эндометилентетрагидро-флуорен, полученный конденсацией циклопентадиена с инде-ном, также присоединяет одну молекулу спирта, галоидгидрина или тиоцианового спирта в присутствии BF8 и его соединений. [10]
Получают конденсацией циклопентадиена с 1 2 3 4 7 7-гексахлоробицик-ло [2.2.1] гептадиеном-2 5 с последующим окислением продукта пероксидом водорода в уксусной кислоте при возможно более низкой температуре. [11]
Обстоятельно изучена конденсация циклопентадиенов с а-хлор - и а-бромкротоновыми кислотами, а также с а-хлор - и а-бромизокротоновыми кислотами. [12]
Обстоятельно изучена конденсация циклопентадиенов с сс-хлор - и а-бромкротоновыми кислотами, а также с а-хлор - и а-бромизокротоновыми кислотами. [13]
Обстоятельно были изучены конденсации циклопентадиена с галоид-малеиновыми ангидридами, галоидфумаровой кислотой и их аналогами. [14]
Батцер [202] провел конденсацию циклопентадиена с дицетиловыми эфирами малеиновой, фумаровой, цитраконовой и мезаконовой кислот; было доказано, что конденсации идут по общему типу диенового синтеза с сохранением стерических конфигураций исходных эфиров. [15]