Cтраница 1
Конденсация альдегидов, протекающая с отщеплением воды, называется кротоновой. Она легко происходит и с гомологами уксусного альдегида, имеющими свободную метиленовую группу СН2 в а-положении к карбонилу. [1]
Конденсация альдегидов, протекающая с отщеплением воды, называется кротоновой. Она легко идет и с гомологами уксусного альдегида, имеющими свободную метиленовую группу / СН2 в а-положении к карбонилу. [2]
Конденсация альдегидов и кетонов с ацетиленом под давлением. [3]
Конденсация альдегидов и кетонов может происходить как между собой, так и с молекулами соединений иного строения. [4]
Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими субстратами. [5]
Конденсация альдегидов и кетонов широко применяется в промышленности для получения некоторых важных продуктов органического синтеза. Так, например, из уксусного альдегида получают кротоновый альдегид, который восстанавливают в бутиловый спирт. Бутиловый спирт и его производные применяются в качестве растворителей и пластификаторов. [6]
Конденсация альдегидов и кетонов широко применяется в промышленности для получения некоторых важных продуктов органического синтеза. Так, например, из уксусного альдегида получают кретоновый альдегид, который восстанавливают в бутиловый спирт. Бутиловый спирт и его производные применяются в качестве растворителей и пластификаторов. [7]
Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими соединениями 533 Синтез ацеталей и реакция Принса. [8]
Конденсация альдегидов, протекающая с отщеплением воды, называется кротоновой. Она легко происходит и с гомологами уксусного альдегида, имеющими свободную метиленовую группу СН2 в а-положении к карбонилу. [9]
Конденсация альдегидов с янтарной кислотой представляет собой особую группу реакций. В реакцию могут при этом вступать или обе, или же лишь одна из метиленовых групп, имеющихся в молекуле кислоты. В первом случае образуются, как это будет описано на стр. [10]
Конденсация альдегидов с кетонами протекает обычно более гладко, так как альдегидная группа вступает в реакцию при таких мягких условиях, при которых кетогруппа остается неизмененной, и поэтому не имеют места дальнейшие превращения, как это наблюдается в случае окиси мезитила и дипнона, когда образовавшиеся молекулы снова уступают между собой во взаимодействие. [11]
Конденсация альдегидов с активными метиленовыми компонентами ( малоновым, ацетоуксусным эфирами, ацетилацетоном и др.) катализируется органическими основаниями и завершается синтезом производных стирола. [12]
Конденсация альдегида с амином протекает быстрее, чем его реакция с ке-тоном. Это подтверждает предыдущее наблюдение, а также согласуется с кинетикой реакции: за быстрым образованием аминоспирта следует медленная конденсация этого аминоспирта с метилкетоном. [13]
Конденсация альдегидов, протекающая с отщеплением воды, называется кротоновой. [14]
Конденсация альдегидов и кетонов с углеводородами. [15]