Cтраница 3
Конденсация альдегидов и кетонов с углеводородами. [31]
Конденсация альдегидов и кетонов с углеводородами: а) Конденсация с алкенами. При взаимодействии избытка формальдегида с изобутиленом в присутствии серной кислоты образуется 4 4-диметил - 1 3-диоксан. [32]
Конденсация альдегидов может идти и не до полного замещения водорода метилольными группами. [33]
Конденсация альдегидов и кетонов является обратимой реакцией. В некоторых случаях равновесие целиком смещено в сторону продукта конденсации и обратимость реакции не удается обнаружить; в других же случаях обратимость реакции наблюдается легко. [34]
Конденсация альдегидов с первичными и вторичными нитросое - Синениями. [35]
Конденсация альдегидов и кетонов. Как уже указывалось, карбонильная группа активизирует соседние атомные группы и делает их водородные атомы более подвижными, легко вступающими во взаимодействие. Известны реакции взаимной конденсации молекул альдегидов и кетонов ( в присутствии Са ( ОН) 2, СН3СООК, К2СО3, K2SO3 и др.), происходящие при взаимодействии карбонильного кислорода с водородом алкильного радикала другой близко подошедшей молекулы. Реакция идет по механизму нуклеофильного присоединения. [36]
Конденсация альдегидов в зависимости от состава реагирующих веществ и условий процесса может приводить к образованию различных продуктов. Так, конденсацией ацетальдегида в присутствии разбавленной щелочи получают альдоль СН3СН ( ОН) СН2СНО, а в присутствии алкоголятов алюминия-этилацетат С2НЙОСОСН3 ( стр. [37]
Конденсация альдегидов в зависи мости от состава реагирующих веществ и условий процесса может приводить к образованию различных продуктов. Так, конденсацией ацетальдегида в присутствии разбавленной щелочи получают альдоль СН3СН ( ОН) СН2СНО, а в присутствии алкоголятов алюминия-этилацетат С2НБОСОСЫ3 ( стр. [38]
Конденсация альдегидов с ж-диаминобепзолом и его производными, приводящая к образованию акридиновых красителей, описана в гл. [39]
Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими субстратами. [40]
Конденсация альдегидов и кетонов является обратимой реакцией. В некоторых случаях равновесие целиком смещено в сторону продукта конденсации и обратимость реакции не удается обнаружить; в других же случаях обратимость реакции наблюдается легко. [41]
Конденсация альдегидов с янтарной кислотой представляет 6ой особую группу реакций. В реакцию могут при этом всту-ть или обе, или аде лишь одна из метиленовых групп, имеются в молекуле кислоты. В первом случае образуются, как это Дет описало на стр. [42]
Конденсация альдегидов в эфиры происходит при каталитическом действии алкоголятов алюминия, осЪбенно в присутствии хлористого цинка как промотора. [43]
Конденсация альдегидов и кетонов с нитросоединениями. Это-проявляется, в частности, в том, что в щелочной среде нитросоеди-нения вступают в реакции конденсации с альдегидами и кетонами. Указанные реакции подобны альдольной и кротоновой конденсации. [44]
Конденсация альдегидов и кгтонов с кислотами. [45]