Конденсация - альдегид
Cтраница 2
Конденсация альдегидов с ж-диаминобензолом и его производными, приводящая к образованию акридиновых красителей, описана в гл. [16]
Конденсации альдегидов и кетопов со сложными эфирами. [17]
Конденсация альдегидов и кетонов с нитросоединениямн. Это проявляется, в частности, в том, что в щелочной среде нитросоеди-нения вступают в реакции конденсации с альдегидами и кетонами. Указанные реакции подобны альдольной и кретоновой конденсации. [18]
Конденсация альдегидов, протекающая с отщеплением воды, называется кротоновой. Она легко идет и с гомологами уксусного альдегида, имеющими свободную метиленовую группу / СН2 в а-положении к карбонилу. [19]
Конденсация альдегидов протекает через промежуточную стадию образования альдолей и потому называется альдольной. Нередко конденсация альдегидов ( или кетонов) протекает без выделения альдолей и такая реакция называется кротоновой конденсацией. В общем случае конденсация карбонильных соединений, приводящая к альдолям или к непредельным альдегидам или кетонам, называется альдольной. [20]
Конденсация альдегидов с гиппуровой кислотой в присутствии поташа протекает с выделением тепла, а для реакции с аце-туровой кислотой необходимо нагревание. При замене поташа двууглекислым натрием51 были получены почти те же результаты, что и с поташом, но реакция начинается только при 40 - 50, а затем протекает в большинстве случаев с выделением тепла. [21]
 |
Влияние скорости подачи катализата на степень гидрирования и конденсации масляных альдегидов в процессе термической декобальтизации. [22] |
Конденсация альдегидов, как это уже указывалось, при низком содержании окиси углерода протекает в незначительной степени даже при подаче 1 объема, а при 4 объем / объем насадки-ч вообще не наблюдается. [23]
Конденсация альдегидов и кетонов с соединениями алифатического ряда идет по типу альдольной конденсации. Метиленовыми компонентами могут быть различные вещества, содержащие подвижные атомы водорода. Строение их должно соответствовать формуле R - СН2 - X, где X - электроноакцепторный заместитель. [24]
Конденсация альдегидов или кетонов с дикарбоновыми кислотами и их производными, содержащими активные метиленовые группы, имеет сходный механизм с реакцией Перкина. В качестве катализаторов здесь используют слабые основания, поэтому реакцию можно проводить и с алифатическими альдегидами. [25]
Конденсация альдегидов и кетонов с простыми эфирами ацетиленовых спиртов приводит к моноэфирам ацетиленовых гли-колей. [26]
Конденсация альдегидов [939, 940] и кетонов [941] с малононитри-лом - простой метод получения замещенных 2-амино - З - цианопири-динов. Изучено [942-944] взаимодействие 1 4-дикетонов с метилен-активными нитрилами. [27]
Конденсация альдегидов и кетонов широко применяется в промышленности для получения некоторых важных продуктов органического синтеза. Так, например, из уксусного альдегида получают кротоновыи альдегид, который восстанавливают в бутиловый спирт. Бутиловый спирт и его производные применяются в качестве растворителей и пластификаторов. [28]
Конденсация альдегидов с Р - арилэтиламинами под влиянием кислот ведет к тетрагидроизохинолинам и известна в литературе как реакция Пикте - Шпенглера. Первые попытки введения в данное превращение в качестве карбонильной компоненты производных о-бен-зоилбензойной кислоты относятся к 1968 г., когда было показана [691], что реакция Пикте - Шпенглера в этом случае идет в две стадии. [29]
Конденсация альдегидов и кетонов с углеводородами. [30]
Страницы: 1 2 3 4