Конденсация - масляный альдегид
Cтраница 1
Конденсация масляного альдегида с формальдегидом в присутствии известкового молока дает 1 1 1-триметилолпропан, который часто заменяет глицерин и пентаэритрргт и является важным компонентом в производстве алкидных смол и полиуретанов. [1]
 |
Материальный баланс процесса получения этриола. [2] |
Реакция конденсации масляного альдегида с формальдегидом может проводиться либо в присутствии едкого натра, либо гидрата окиси кальция. [3]
Получается конденсацией масляного альдегида в присутствии катализаторов. [4]
В процессе конденсации масляного альдегида, наряду с основным продуктом реакции, получаются и побочные продукты - этил-метилолуксусный альдегид, метиловый спирт, формиат натрия, монометиловый эфир этриола и др. Этриол из общей массы выделяется методом экстракции. В качестве экстрагента применяется дихлорэтан с 8 5 % изопропилового спирта или этилацетат, содержащий 2 5 % этилового спирта. Преимущественное использование этилацетата объясняется его низкой токсичностью по сравнению с дихлорэтаном. Непрерывная ректификация этриола-сырца на тарельчатых колоннах ( 9 теоретических тарелок) обеспечивает получение этриола, не требующего дополнительной очистки. Перекристаллизация предусматривается для некондиционного продукта. [5]
В процессе конденсации масляного альдегида с формальдегидом в щелочной среде, наряду с триметилолпропаном образуется около 20 - 25 % ( от теоретически необходимого на взятый масляный альдегид) побочных продуктов конденсации. [6]
В процессе конденсации масляного альдегида с формальдегидом в щелочной среде как при использовании в качестве конденсирующего агента едкого натра, так и в присутствии ионообменной смолы, наряду с этриолом образуется 15 - 20 % ( от теоретически необходимого на взятый масляный альдегид) побочных продуктов конденсации. Для рационального использования этих продуктов и для выяснения химизма их образования необходимо было установить их состав. По этому вопросу нет сведений в литературе, есть лишь указания общего характера о наличии в побочных продуктах простых и сложных эфиров, а также ацеталей. [7]
Рудковский с сотрудниками конденсацией масляного альдегида в присутствии 4 % раствора щелочи при соотношении альдегида и щелочи 5: 1 и 80 - 90 С получили бутиральдоль с выходом около 90 %, который легко отщеплял воду с образованием 2-этилгексенала. [8]
Примером последней реакции является конденсация масляного альдегида с морфолином. [9]
Синтез этриола основан на конденсации масляного альдегида с формальдегидом в присутствии NaOH или КОН. Процесс протекает в две стадии. [10]
Получают гидрированием бутиральдола или конденсацией масляного альдегида с этилатами магния или алюминия. [11]
Производство 2-этилгексанола основано на альдольпой конденсации масляного альдегида, дегидратации альдоля и исчерпывающем гидрировании полученного 2-этилгексен - 2-аля. Методы конденсации масляного альдегида аналогичны применяемым для ацетальде-гида, однако технологическое выполнение этих процессов несколько различается ввиду более высокой температуры кипения масляного альдегида, более легкой дегидратации бутиральдоля и нерастворимости к воде продуктов конденсации масляного альдегида. Конденсацию масляного альдегида проводит обычно в таких условиях, чтобы одновременно проходила и дегидратация бутиральдоля. [12]
Сточные воды производства 2-этилгексанола со стадии конденсации масляного альдегида загрязнены натриевой щелочью, органическими соединениями. Они подвергаются термическому обезвреживанию. Остальные сточные воды загрязнены бутиловыми спиртами. [13]
В настоящем сообщении излагаются результаты исследования процесса конденсации масляного альдегида с формальдегидом в установке периодического действия. [14]
Исследована возможность извлечения этриола растворителями из обезвоженных продуктов конденсации масляного альдегида с формальдегидом, а также из реакционных смесей, содержащих около 40 % воды. [15]
Страницы: 1 2 3