Cтраница 3
В некоторых странах ( СССР, ГДР, Япония) 2-этилгекса-нол - 1 получают по реакции Гербэ из н-бутилового спирта. Однако этот процесс, по всем показателям уступающий процессу конденсации масляного альдегида, считается неперспективным. Конденсация же масляного альдегида в широких масштабах осуществляется в США, Англии, Италии, ФРГ, Японии. В США примерно 50 % 2-этилгексанола ( 70 тыс. г в 1961 г.) вырабатывают конденсацией ацеталь-дегида, а остальную часть конденсацией масляного альдегида. Бутиловый спирт для этой цели, понвндимому, совсем не расходуется. Процесс конденсации характеризуется неплохими технико экономическими показателями, базируется на доступном сырье, и, главное - товарный продукт обладает высокими качествами. Пожалуй, 2-этилгекса-нол - единственный из высших спиртов, получаемый в виде индивидуального соединения в массовых количествах. [31]
В некоторых странах ( СССР, ГДР, Япония) 2-этилгекса-нол - 1 получают по реакции Гербэ из н-бутилового спирта. Однако этот процесс, по всем показателям уступающий процессу конденсации масляного альдегида, считается неперспективным. Конденсация же масляного альдегида в широких масштабах осуществляется в США, Англии, Италии, ФРГ, Японии. В США примерно 50 % 2-этплгексанола ( 70 тыс. т в 1961 г.) вырабатывают конденсацией ацеталь-дегида, а остальную часть конденсацией масляного альдегида. Бутиловый спирт для этой цели, по-видимому, совсем не расходуется. Процесс конденсации характеризуется неплохими технико-экономическими показателями, базируется на доступном сырье, и, главное. Пожалуй, 2-этилгекса-нол - единственный из высших спиртов, получаемый в виде индивидуального соединения в массовых количествах. [32]
Полученный шпаклевочный материал доставляется потребителю комплектно с ускорителем, который вводят в шпаклевку непосредственно перед употреблением; это обеспечивает ее вулканизацию при комнатной температуре за 10 - 15 дней. В качестве ускорителя применяют дисперсию из окиси свинца и ускорителя 833, который, как уже указывалось, является продуктом конденсации масляного альдегида и бутиламина. [33]
Производство 2-этилгексанола основано на альдольпой конденсации масляного альдегида, дегидратации альдоля и исчерпывающем гидрировании полученного 2-этилгексен - 2-аля. Методы конденсации масляного альдегида аналогичны применяемым для ацетальде-гида, однако технологическое выполнение этих процессов несколько различается ввиду более высокой температуры кипения масляного альдегида, более легкой дегидратации бутиральдоля и нерастворимости к воде продуктов конденсации масляного альдегида. Конденсацию масляного альдегида проводит обычно в таких условиях, чтобы одновременно проходила и дегидратация бутиральдоля. [34]
Производство 2-этилгексанола основано на альдольпой конденсации масляного альдегида, дегидратации альдоля и исчерпывающем гидрировании полученного 2-этилгексен - 2-аля. Методы конденсации масляного альдегида аналогичны применяемым для ацетальде-гида, однако технологическое выполнение этих процессов несколько различается ввиду более высокой температуры кипения масляного альдегида, более легкой дегидратации бутиральдоля и нерастворимости к воде продуктов конденсации масляного альдегида. Конденсацию масляного альдегида проводит обычно в таких условиях, чтобы одновременно проходила и дегидратация бутиральдоля. [35]
Масляный альдегид находит главное применение как промежуточный продукт при производстве масляной кислоты и ее ангидрида. Последний широко используется в качестве промежуточного слоя при изготовлении безопасного стекла, а также в качестве покрытий и для приготовления лаков. Самоконденсация масляного альдегида и последующее превращение его в этилгекси-ловый спирт является важной ступенью в производстве пластификаторов-триоктилфосфата и диоктилфталата. Конденсация масляного альдегида с фенолами дает возможность получать смолы, растворимые в масле. [36]
В некоторых странах ( СССР, ГДР, Япония) 2-этилгекса-нол - 1 получают по реакции Гербэ из н-бутилового спирта. Однако этот процесс, по всем показателям уступающий процессу конденсации масляного альдегида, считается неперспективным. Конденсация же масляного альдегида в широких масштабах осуществляется в США, Англии, Италии, ФРГ, Японии. В США примерно 50 % 2-этилгексанола ( 70 тыс. г в 1961 г.) вырабатывают конденсацией ацеталь-дегида, а остальную часть конденсацией масляного альдегида. Бутиловый спирт для этой цели, понвндимому, совсем не расходуется. Процесс конденсации характеризуется неплохими технико экономическими показателями, базируется на доступном сырье, и, главное - товарный продукт обладает высокими качествами. Пожалуй, 2-этилгекса-нол - единственный из высших спиртов, получаемый в виде индивидуального соединения в массовых количествах. [37]
В некоторых странах ( СССР, ГДР, Япония) 2-этилгекса-нол - 1 получают по реакции Гербэ из н-бутилового спирта. Однако этот процесс, по всем показателям уступающий процессу конденсации масляного альдегида, считается неперспективным. Конденсация же масляного альдегида в широких масштабах осуществляется в США, Англии, Италии, ФРГ, Японии. В США примерно 50 % 2-этплгексанола ( 70 тыс. т в 1961 г.) вырабатывают конденсацией ацеталь-дегида, а остальную часть конденсацией масляного альдегида. Бутиловый спирт для этой цели, по-видимому, совсем не расходуется. Процесс конденсации характеризуется неплохими технико-экономическими показателями, базируется на доступном сырье, и, главное. Пожалуй, 2-этилгекса-нол - единственный из высших спиртов, получаемый в виде индивидуального соединения в массовых количествах. [38]