Конденсация - масляный альдегид
Cтраница 2
 |
Хроматограмма синтезированных монометилового. [16] |
Таким образом, вещество, выделенное из побочных продуктов конденсации масляного альдегида с формальдегидом, которое перегоняется в пределах 121 С при остаточном давлении 10 мм рт. ст., является диметилолпропаном. [17]
Изучено влияние условий ведения процесса на скорость и селективность реакции конденсации масляного альдегида с формальдегидом. [18]
 |
Физико-химические свойства этилтриметилолметана.| Зависимость выходов и свойств эфиров от качества этриола. [19] |
Как уже было указано, этриол, получаемый в процессе конденсации масляного альдегида с формальдегидом, является ценным компонентом сложноэфирных смазок. Ранее для получения эфиров этриол весьма тщательно очищался: выделение его из водного раствора осуществлялось экстракцией растворителями с последующей разгонкой жидкого слоя в вакууме и перекристаллизацией полученного сырого этриола. Проведенные опыты по этерификации технической смеси этриола с побочными продуктами уплотнения позволили сделать заключение, что такая тщательная очистка этриола для его этерификации не является необходимой. [20]
Из сравнения следует, что вещество, выделенное из побочных продуктов конденсации масляного альдегида с формальдегидом и выкипающее в пределах 121 С при 10 мм рт. ст., является диметилолпропаном. [21]
Установлен состав основных побочных продуктов, получаемых в процессе синтеза этриола конденсацией масляного альдегида с формальдегидом в присутствии едкого натра, и предложен химизм их образования. [22]
 |
Схема получения 2-этил - 1-гексанола. [23] |
В кубе колонны при температуре 160 С и атмосферном давлении протекает реакция конденсации масляного альдегида с одновременной отгонкой изомасляного. Из верха колонны вместе с изомасляным альдегидом отводится растворитель ( пентан-гек-сановая фракция) и вода, выделяющаяся при реакции. Дистиллят собирается в емкость 2, где происходит расслаивание продуктов. Верхний - органический - слой поступает на стадию гидрирования производства бутиловых спиртов, а нижний - вода с примесями органики - отправляется на очистку. [24]
Исследовано влияние различных катализаторов, температуры, мольного соотношения исходных реагентов на скорость и селективность получения 2 2-ди-оксиметил - 1-бутанола конденсацией масляного альдегида с формальдегидом. Показано, что при температуре выше 20 С и избытке формальдегида наблюдается протекание побочной реакции полимеризации формальдегида. [25]
Наиболее значительное разрушение углеродистой стали и стали 1X13, особенно при повышенных температурах, наблюдается в средах, содержащих масляный альдегид ( табл. 20.3 - 20.5) - в условиях отгонки и конденсации масляного альдегида. [26]
По технико-экономическим показателям процесс получения 2-этил - 1-гекса-нола на основе ацетальдегида несколько уступает процессу, базирующемуся на переработке масляного Альдегида оксосинтеза. Конденсацию масляного альдегида в этом процессе, как правило, осуществляют в присутствии щелочей. [27]
Производство 2-этилгексанола основано на альдольпой конденсации масляного альдегида, дегидратации альдоля и исчерпывающем гидрировании полученного 2-этилгексен - 2-аля. Методы конденсации масляного альдегида аналогичны применяемым для ацетальде-гида, однако технологическое выполнение этих процессов несколько различается ввиду более высокой температуры кипения масляного альдегида, более легкой дегидратации бутиральдоля и нерастворимости к воде продуктов конденсации масляного альдегида. Конденсацию масляного альдегида проводит обычно в таких условиях, чтобы одновременно проходила и дегидратация бутиральдоля. [28]
В результате побочных реакций, происходящих при конденсации масляного альдегида и последующем гидрировании, в производстве 2-этилгексанола образуются различные нысококипящис продукты128, пакапливаюп ( Исся в кубовом остатке от ректификации. [29]
Изучение влияния катализатора основного типа на реакцию показало, что наиболее высокую активность имеют гидроксид бария и оксид кальция. Аналогичные результаты нами были получены ранее [2] при конденсации масляного альдегида с формальдегидом. Полученную зависимость, по-видимому, следует объяснить более высоким значением констант основности гидроксидов бария и кальция по сравнению с другими исследованными катализаторами, а также их растворимостью. [30]
Страницы: 1 2 3