Cтраница 1
Аналогичная конденсация 1 4-нафтохинона с одной молекулой бутадиена также приводит к антрахинону. [1]
Аналогичная конденсация может происходить и с барбитуровой кислотой. Как видно из приведенной выше формулы, продукт конденсации может быть использован для обнаружения третичных циклических оснований ( стр. [2]
Аналогичная конденсация была осуществлена и с этиловым эфиром трипептида ( 498), содержащим, в отличие от соединения ( 505), остаток не d -, а / - фенилаланина. В этом случае был получен этиловый эфир карбобензокси - / - валил - ( 8-карбобензокси) - / - орнитил - / - лей-цил - / - фенилаланил - / - пролина. Однако в настоящее время остаются еще неясными условия превращения этого вещества, а также соеди-ления ( 509) в соответствующие свободные пентапептиды. [3]
Аналогичная конденсация может в более жестких условиях наблюдаться и в случае взаимодействия двух молекул кетопов, а также альдегида и котона с образованием ненасыщенного котона, напр. [4]
Аналогичная конденсация наблюдается при взаимодействии а-наф-тилдихлорсилана с производными ацетилена. [5]
Аналогичная конденсация может в более жестких условиях наблюдаться и в случае взаимбдействия двух молекул кетонов, а также альдегида и кетона с образованием ненасыщенного кетона, напр. [6]
Аналогичная конденсация 1-винил - 6-метокси - 3 4-дигидронафталина была проведена теми же авторами [144] и с З - диметил - Д циклопентеноном-б, причем была получена смесь изомерных метоксикетонов ( XXVII) и ( XXVIII), из которой не удалось выделить индивидуальных соединений. [7]
Аналогичная конденсация происходит, когда кместо хлористого ацетила в предыдущей реакции берется хлористый пропионил, бутирил, гептоил или пальмитоил. Что эта реакция для ароматических нитрилов является реакцией общего типа, ясно из того, что в такую жо реакцию входит л-толунитрил. [8]
Аналогичные конденсации не могли быть осуществлены ни с ni - толи-дином, ни с бензидином, вероятно, потому, что положения 4, 4 в этих соединениях заняты. [9]
Аналогичные конденсации проходят между бензоплпиреном и хлор-ангидридом коричной кислоты, а также между бензоилпиреном и фта-левым ангидридом. [10]
Аналогичные конденсации, давшие выходы кетона того же порядка, были проведены с пропионовой кислотой и толуолом и с уксусной кислотой и дифенилом. Было найдено, что муравьиную кислоту применять нельзя, так как с ней образуются альдегиды. [11]
Аналогичная конденсация кетона с ароматическим альдегидом при действии водного раствора едкого натрия, в результате которой получают ненасыщенный кетон, называется реакцией Кляйзена - Шмидта. К числу других соединений, которые конденсируются с карбонильными группами альдегидов и кетонов, относятся сложные эфиры ( конденсация Кляйзена, реакция Кневенагеля), нитрилы, галоформы, нитропарафины, а-хлор-эфиры ( получение глицидных эфиров по методу Дарзана), суль-фоны, этилсукцинат ( конденсация Штоббе), ангидриды ( реакция Перкина), азлактоны ( синтез Эрленмейера), гидантоин и дике-топиперазин. [12]
Аналогичная конденсация тетралилпропиоловой кислоты IX дает ангидрид X, который может быть дегидрирован до соединения V над палладием на угле. [13]
Аналогичной конденсацией бензальдегида с ацетоном ( в присутствии разбавленных щелочей) могут быть получены ненасыщенные кетоны-бензальацетон и дибензальацетон. [14]
Аналогичной конденсацией бензальдегнда с ацетоном ( в присутствии разбавленных щелочей) могут быть получены ненасыщенные кетоны-бензальацетон и днбензальацетон. [15]