Cтраница 2
В аналогичные конденсации с формальдегидом и аммиаком или нитрометаном могут вступать и другие гексаминные комплексы кобальта. Прохождение реакции в случае двух последних соединений показывает, что только три аминных атома азота из шести должны входить в состав первичных аминогрупп. [16]
Описана аналогичная конденсация других алифатических алкилмагний-галогенидов [206, 207] и бромистого циклопентилмагния [208] с эфирами альдегидокислот. [17]
Описана аналогичная конденсация других алифатических алкилмагний-галогенидов [206, 207] и бромистого циклопентилмагния [208] с эфирам альдегидокислот. [18]
Для аналогичной конденсации фталевого ангидрида с дикетоформой ди-гидронафтазарииа с образованием 1 4 5 8-тетраоксинафтаценхинона выход не приведен. [19]
Для аналогичной конденсации фталевого ангидрида с дикетоформой ди-гидронафтазарииа с образованием 1 4 5 8-тетраоксинафтаценхинона выход не приведен. [20]
В аналогичную конденсацию вступает меконин, а также с еще большей легкостью 4 - и 6-нитрофталиды. [21]
В аналогичную конденсацию вступают также аминопроизводные гетероциклических соединений. [22]
В аналогичную конденсацию может быть введен о-литий - К. [23]
В аналогичную конденсацию вступает меконин, а также с еще большей легкостью 4 - и 6-нитрофталиды. [24]
Реакции, аналогичные конденсации Кляйзена, но катализируемые кислотами, достаточно обычны и представляют большую ценность. [25]
Реакции, аналогичные конденсации Кляйзена, но катализируемые кислотами, достаточно обычны и представляют большую ценность. Кетон и ангидрид кислоты реагируют в присутствии протона или кислоты Льюиса, чаще всего трнфторида бора. Предполагают, что ацилируется комплекс енолыюй формы кетона пли енольный эфир, а образуется дифторборпронзводное ( З - дикетона, которое разлагают обработкой водным ацетатом натрия. Удается ацилировать метильную, метиленовую и, что реже, метиновую группу. Метилалкилкетоны ацплпруются по любому а-углерод-ному атому, направление реакции зависит от конкретного кетона и условий реакции. [26]
В результате аналогичной конденсации хлоргидрата нитрозодиме-тиланилина с диметиланилином получается зеленый Биндшедлера. [27]
Вероятно, аналогичную конденсацию можно провести также с муравьиной и малоновой кислотами и с малеиновым и фталевым ангидридами. [28]
Получение этой кислоты путем аналогичной конденсации не удается - получается обратно исходная 2-аминовератровая кислота. Очевидно, аминогруппа, стоящая между ОСН3 и СООН, благодаря стерическим затруднениям оказывается нереакционноспособной. [29]
Интересно отметить, что аналогичная конденсация происходит также и в случае а-кетоальдегидов типа фенилглиоксаля С6Н5 - СО - СНО, причем при взаимодействии с метилкетонами в реакцию вступает альдегидная группа. При помощи этой реакции был разработан удобный способ получения дибензоилэтилена С6Н5 - СОСН: СН-СО-С6Н5, который, до того как был получен Ко-нантом и Лютцем по способу, описанному на стр. [30]