Cтраница 1
Внутримолекулярная конденсация f и 6 - д и к е-тонов. [1]
Внутримолекулярная конденсация происходит за счет участия двух и более удаленных реакционных центров одной молекулы и приводит, как правило, к циклическим продуктам. [2]
Внутримолекулярная конденсация происходит за счет участия двух и более удаленных реакционных цетров одной молекулы и приводит, как правило, к циклическим продуктам. [3]
Внутримолекулярная конденсация происходит также при обработке р-бензгидрилглутарового ангидрида хлористым алюминием в сггл. [4]
Внутримолекулярная конденсация происходит за счет участия двух и более удаленных реакционных центров одной молекулы и приводит, как правило, к циклическим продуктам. [5]
Внутримолекулярная конденсация алкилгалогенидов с тиольной группой приводит к образованию серусодержащих гетероциклов. [6]
Аналогичная внутримолекулярная конденсация лежит, видимо, в основе синтеза миоинозита - широко распространенного циклита, входящего в состав липидов, фитина и являющегося витамином - для многих организмов. Из дрожжей выделена ферментная система, катализирующая превращение глюкозо-6 - фосфата в миоинозит; для протекания реакции требуется присутствие НАД. Гипотетическая схема такого превращения предложена еще в 1945 г. 181, однако сколько-нибудь определенные биохимические данные о механизме превращения пока отсутствуют. [7]
Внутримолекулярная конденсация аминометиларильных систем, содержащих орго-карбонильные функции, также генерирует изоиндольный цикл. Например, производное фталимида ( 201), реагируя с гидразином, освобождает амин, который предпочтительно конденсируется с кетогруппой, образуя после установления равновесия 1-фенилизопндол. Последний метод сходен с более ранним процессом, включавшим реакцию аммиака с простыми 1 4-дпкетонами ( ср. [8]
Внутримолекулярная конденсация аминометиларильных систем, содержащих орго-карбонильные функции, также генерирует изоиндольный цикл. Например, производное фталимида ( 201), реагируя с гидразином, освобождает амин, который предпочтительно конденсируется с кетогруппой, образуя после установления равновесия 1-фенилизоиндол. Последний метод сходен с более ранним процессом, включавшим реакцию аммиака с простыми 1 4-дикетонами ( ср. [9]
Такая внутримолекулярная конденсация приводит к соединению, изомерному исходному, и называется перегруппировкой. [10]
Примером внутримолекулярной конденсации служит пиролиз и-бутилбензола и о, о - дитолила, из которых получаются, соответственно, нафталин и фенантрен. Конверсия пара-ди-к-бутилбензола до фенантрена представляет интерес в связи с тем, что замыкание колец происходит определенным путем, исключающим возможность образования антрацена. [11]
Особенность внутримолекулярной конденсации состоит в том, что отщепление воды происходит от одной и той же молекулы, способной к конденсации. Примером такой реакции является замыкание кольца трифосфорной кислоты конденсацией конечных гидроксильных групп и образование тримета-фосфорной кислоты. [12]
При внутримолекулярной конденсации о-ароилбензойных кислот образуются хиноны. [13]
Так называют внутримолекулярную конденсацию сложных эфиров дикг1рбоновых кислот с образованием циклических кетоэфиров. [14]
Так называют внутримолекулярную конденсацию сложных эфиров дикарбоновых кислот с образованием циклических кетоэфиров. [15]