Cтраница 2
Так называют внутримолекулярную конденсацию сложных эфиров дикарбоновых кислот с образованием циклических оксоэфиров. [16]
Этоксиакридон получают внутримолекулярной конденсацией 2 -этоксидифениламинокарбоновой кислоты - ( 2) в присутствии серной кислоты [1] с выходом 48 % теоретического. [17]
Выла успешно проведена внутримолекулярная конденсация гексахлороантимоната метилбистрихлорофосфазилкарбония с хлоридом метиламмония. [18]
Имеются сообщения о внутримолекулярной конденсации монофенолов. [19]
Соединение LXXXIV синтезировано внутримолекулярной конденсацией дифеновой кислоты ( LXXXV) [242] и обладает енольными свойствами. [20]
Вариацией вышеприведенной реакции является внутримолекулярная конденсация, сопровождаемая циклизацией и известная как циклизация Дикмана. Она применима для получения не только карбоциклических, но и гетероциклических соединений. [21]
В присутствии формальдегида возможна внутримолекулярная конденсация, приводящая к уменьшению числа реакционных центров. [22]
При этом может происходить внутримолекулярная конденсация дитиосемикарбазида. [23]
С теоретической точки зрения внутримолекулярная конденсация Михаэля о-ацетильных производных коричной кислоты вполне осуществима. [24]
С теоретической точки зрения внутримолекулярная конденсация Михаэля о-ацетильньгх производных коричной кислоты вполне осуществима. [25]
Реакция Дикмана1 заключается во внутримолекулярной конденсации сложных эфиров двухосновных кислот в присутствии основных катализаторов; при этом получаются р-кетокис-лоты. [26]
Реакции перегруппировки представляют такую внутримолекулярную конденсацию, когда вступающие в нее группы находятся довольно стойко в том же соединении, но в ином положении, чем в конечном продукте конденсации, и лишь в спе-цифич. [27]
Присоединение по Михаэлю с последующей внутримолекулярной конденсацией, как это было видно в первой и последней из приведенных выше реакций, иногда называют аннели-рованием по Робинсону. Использование основания Ман-ниха вместо енона в реакции Михаэля также было предложено Робинсоном ( второй из приведенных выше примеров); такие реакции называют присоединением по Михаэлю - Робинсону. [28]
При благоприятных обстоятельствах возможна вторая внутримолекулярная конденсация. [29]
Такая перестройка крайне неблагоприятна для внутримолекулярной конденсации и способствует межмолекулярной реакции с образованием лактида. [30]