Cтраница 3
Какое еще вещество образуется при данной внутримолекулярной конденсации 2-ацето-нил - I-ме тил-2 - карбэтокси-циклопентана. [31]
Фишера реакция - синтез индолов внутримолекулярной конденсацией арилгидразонов альдегидов или кетонов в присутствии кислот. [32]
При использовании техники высокого разбавления протекает внутримолекулярная конденсация, подобная конденсации Дикмана ( гл. Эфиры карбоновых кислот, разд. При этой циклизации, известной как конденсация Торпе - Циглера [12], используют ал-киланилид металла, растворимый в эфире, обычно М - метиланилид натрия. [33]
При действии фениллития осуществлено большое число внутримолекулярных конденсаций с образованием дигидропроизводных полиядерных углеводородов. [34]
Установлено, что указанные сс-эфиры легко подвергаются внутримолекулярной конденсации с образованием кетонов изокумарино-вого ряда. [35]
Имеются данные 37 - 40 о возможности внутримолекулярной конденсации по Гешу. [36]
Оксикоричные кислоты ( в цис-форме) подвергаются внутримолекулярной конденсации, давая лактоны ( кумарины), которые обычно встречаются в цветковых растениях. В то время как в лабораторных методах синтеза кумаринов исходят из фенолов, при биосинтезе ( например, в Mel Hot us alba) фенольный кислород вводится на последней стадии при ферментативном гидроксилирова-нии транс-коричной кислоты с образованием о-кумаровой кислоты, которая затем превращается в цис-кислоту и лактонизуется. Существует необходимость в эффективном лабораторном методе синтеза фенолов прямым гидро-ксилированием. Модельная пероксидазная система Юденфренда ( ЭДТА-Ре2 О2 ( или Н2О2) - аскорбиновая кислота), применимая к целому ряду ароматических субстратов, дает обнадеживающие результаты; при гидроксилировании ацетанилида получен выход около 46 вес. [37]
Некоторые дикетоны под влиянием амида натрия подвер-гаются внутримолекулярной конденсации Клайзсна. [38]
Некоторые дикетоны под влиянием амида натрия подвергаются внутримолекулярной конденсации Клайзена. [39]