Cтраница 1
Смешанная конденсация иногда наблюдается в аппаратах промышленного назначения в пусковой период их работы, когда часть поверхности покрыта каплями, а часть - пленкой конденсата. [1]
Смешанная конденсация двух сложных эфиров, имеющих активные атомы водорода, может привести к четырем различным веществам и редко дает удовлетворительные результаты. [2]
Смешанная конденсация дигалогенопроизводных с моногалогенидами приводит к полиариленам или их гете-роциклич. [3]
Смешанная конденсация, когда часть поверхности покрыта каплями, а часть - пленкой конденсата. [4]
Проблема смешанных конденсаций также упрощается в случае, когда один из реактантов вовсе не содержит кислотного водорода. [5]
При смешанной конденсации двух различных альдегидов, обладающих подвижными атомами водорода, возможно образование четырех продуктов и, следовательно, такая реакция мало пригодна для синтезов. [6]
При смешанной конденсации одна часть поверхности покрыта пленкой, на другой имеет место капельная конденсация. Законы теплоотдачи здесь весьма сложны и в литературе мало освещены. [7]
Для смешанной конденсации этих соединений с другими ароматическими диоксисоединениями могут быть с успехом использованы как поликонденсация на поверхности раздела фаз, катализируемая аминами, так и переэтери-фикация. Пленки и волокна, полученные из этих смешанных поликарбонатов, при облучении видимым или ультрафиолетовым светом сшиваются и становятся нерастворимыми. [8]
При смешанной конденсации поверхность теплообмена частично покрывается пленкой конденсата, а на части ее образуются капли. [9]
При смешанной конденсации альдегидов и кетонов в реакцию вступает карбонильная группа альдегидов, являющаяся более активной ( алкильный радикал обладает электронодонорными свойствами, вследствие чего электрофильная - способность карбонильного углерода кетона уменьшается); кетоны же являются донорами атомов водорода. [10]
При смешанной конденсации альдегидов и кетонов в реакцию вступает карбонильная группа альдегидов, являющаяся более активной ( ал-кильные радикалы обладают электронодонорными свойствами, вследствие чего электрофильная способность карбонильного углерода ке-тона уменьшается); кетоны же являются донорами атомов водорода. [11]
При смешанной конденсации альдегидов и кетонов в реакцию вступает карбонильная группа альдегидов, являющаяся более активной ( алкильныи радикал обладает электронодонорными свойствами, вследствие чего электрофильная способность карбонильного углерода кетона уменьшается); кетоны же являются донорами атомов водорода. [12]
При смешанной конденсации белковых веществ фенола и формальдегида по методу Форда были получены результаты хуже, чем при приготовлении прессовочных порошков по сухому вальцовому методу. [13]
Используют и смешанные конденсации альдегидов с кетона-ми и аммиаком. Однако при самоконденсации одних кетонов в присутствии аммиака пиридины образуются обычно с плохим выходом. [14]
Используют и смешанные конденсации альдегидов с кетона-ми и аммиаком. Однако при самоконденсации одних кетонов в присутствии аммиака пириднны образуются обычно с плохим выходом. [15]