Cтраница 3
Альдегиды, легко подвергающиеся альдолизации, непригодны для смешанной конденсации. [31]
Альдегиды, легко подвергающиеся альдолизации, непригодны для смешанной конденсации. [32]
Ниже приводится описание получения трифепилметил-натрия, олпокомпонентной конденсации сложного эфира и смешанной конденсации сложных эфиров. [33]
Ацилирование уксусноэтилоного эфира другим сложным эфиром ( способ 1) представляет собой по существу смешанную конденсацию сложных эфиров, которая, как уже было указано выше ( стр. [34]
Методы получения пластмасс с использованием растительных белков вообще и соевого штрота в частности основаны на смешанной конденсации фенола, белковых веществ и формальдегида. Фенол хорошо совмещается с соевой мукой. Полученная смесь после обработки избытком формалина в присутствии катализатора образует термореактнвиую массу, способную при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. [35]
По-видимому, рассмотренные в предыдущих главах пленочная и капельная конденсации могут считаться предельными случаями более общей задачи - смешанной конденсации. Отсюда очевидны и трудности описания последней. [36]
При применении смеси эфира RCH2COOR и какого-либо неенолизируе-мого эфира ( этилформиат, этилбензоат) в присутствии этоксида натрия протекают смешанные конденсации Кляйзена. [37]
Ниже приводятся описания проведения нескольких реакций конденсации, иллюстрирующих различшле способы и характеризующих следующие типы реакций: однокомпо-нентная конденсация сложных эфиров; смешанная конденсация сложных эфиров; интрамолекулярная циклизация; шгтермолекулярнан однокомнонентнан конденсация и циклизация. Описывается также приготовление порошкообразного металлического натрия и не содержащего спирта эти-лата натрия. [38]
Невидимому, лучшим способом получения этилового эфира этоксалилуксусной кислоты и этилового эфира формилуксусной кислоты и их гомологов, а также ряда эфиров циклических р-кстокислот является смешанная конденсация сложных эфиров. [39]
Конденсация разноименных сложных эфиров так же, как и конденсация разноименных альдегидов, должна приводить в общем случае к смеси четырех эфиров р-кетокислот-двух продуктов самоконденсации и двух продуктов смешанной конденсации, поскольку оба сложных эфира могут выступать в качестве как карбонильных, так и метиленовых компонент. [40]
Конденсация разноименных сложных эфиров так же, как и конденсация разноименных альдегидов, должна привести в общем случае к смеси четырех эфиров р-кетонокислот - двух продуктов самоконденсации каждого из взятых в реакцию эфиров и двух продуктов смешанной конденсации, образовавшихся в результате того, что каждый - из эфиров может выступать в качестве карбонильного и метиленового компонента. Это затрудняет использование двух-компонентнрй сложноэфирной конденсации в синтетических целях. [41]
Это еще раз указывает на трудность расщепления гексаалкилдисиланов. Смешанная конденсация используется только в редких случаях, так как ей сопутствуют побочные реакции. [42]
Кетоны вступают в самоконденсацию практически только с участием наименее замещенного а-углеродного атома, однако равновесие часто не благоприятствует накоплению р-кетолов, если только не происходит его постоянного смещения, например за счет дегидратации. Смешанные конденсации кетонов иногда представляют интерес, но если оба кетона способны давать ено-лят-анионы, то реакция обычно приводит к смесям продуктов. [43]
Кетоны вступают в самоконденсацию практически только с участием наименее замещенного а-утлеродного атома, однако равновесие часто не благоприятствует накоплению р-кетолов, если только не происходит его постоянного смещения, например за счет дегидратации. Смешанные конденсации кетонов иногда представляют интерес, но если оба кетона способны давать ено-лят-анионы, то реакция обычно приводит к смесям продуктов. [44]
В реакциях альдольной конденсации могут участвовать разные молекулы альдегидов. При смешанной конденсации двух различных альдегидов, имеющих подвижные атомы водорода в а-положениях, возможно образование четырех продуктов и, следовательно, такая реакция мало пригодна для синтезов. Поэтому при этой реакции в качестве карбонильной компоненты используют альдегиды, не содержащие в а-положении атомов водорода, преимущественно формальдегид. [45]