Капиллярная конденсация - пар
Cтраница 2
Вычисление распределения объема пор по размерам на основании опытов по капиллярной конденсации пара и вдавливанию ртути требует допущения о геометрической форме пор. В связи с этим результаты вычислении отвечают не реальному сорбенту ( катализатору), а эквивалентному модельному сорбенту с принятой формой пор, для которого десорбционная ветвь изотермы капиллярной конденсации пара или ртутнопорометрическая кривая совпадают с соответствующими кривыми для реального сорбента. [16]
 |
Изотермы сорбции ( / и десорбции ( 2 влаги зерном. [17] |
Несовпадение изотерм сорбции и десорбции влаги ( гистерезис) объясняется капиллярной конденсацией паров воды при сорбции. [18]
 |
Просветление флуоресценции А12О3.| Просветление флуоресценции А12О3, вызванное парами аммиака. [19] |
При этом происходит очень обильная адсорбция и, возможно, даже капиллярная конденсация паров воды на адсорбенте. Авдальяна и А. В. Фроста, эта адсорбция соответствует пяти молекулярным слоям воды при учете только геометрической поверхности микрокристалликов. [20]
Уравнение ( XVII, 22) находит важное применение в теории капиллярной конденсации паров ( см. стр. [21]
Работа Дерягина и Чураева, в которой рассмотрено влияние ван-дер-ваальсовых сил на капиллярную конденсацию пара в плоской щели, представляет большой принципиальный интерес. Это как раз то, что не учитывается при обычном применении уравнения Кельвина к капиллярной конденсации паров. [22]
Разработке способов вычисления распределений объема пор и их поверхности на основании опытов по капиллярной конденсации паров посвящено много исследований. [23]
Автор данного метода определения удельной поверхности пористых тел на основании строгой термодинамической теории капиллярной конденсации пара на поверхности любой формы получил общее уравнение для конденсации пара на искривленной поверхности адсорбционной пленки и вывел формулу расчета ее величины. [24]
Поры средних размеров, или переходные поры, которые могут быть объемно заполнены по механизму капиллярной конденсации паров. Верхняя граница размеров переходных пор простирается до 1000 - 2000 А. [25]
Для изучения структуры пористых тел наиболее часто применяют сорбционные методы, обычно основанные на результатах капиллярной конденсации паров в переходных порах. Более крупные поры ( макропоры) в сорбционном процессе, как правило, не заполняются объемно. Особенность капиллярной конденсации в наличии на изотерме сорбции петли гистерезиса, характер которой зависит от размера и формы пор адсорбента. [26]
 |
Изотермы сорбции и десорбции. [27] |
Наблюдаемый на рис. 5.1.15, б и 5.1.15, в сорбционный гистерезис относится к области капиллярной конденсации пара и объясняется ее специфическими особенностями. [28]
 |
Типы изотерм сорбции ( 1 и десорбции ( 2, обозначения в тексте. [29] |
В частности, для пористых полимерных сорбентов, растворяющих сорбат, она обусловлена необратимыми изменениями структуры полимера при капиллярной конденсации паров. Такие структурные изменения обнаружены, напр. [30]
Страницы: 1 2 3 4