Капиллярная конденсация - пар
Cтраница 3
По мере усиления поглощения вид спектра делается подобным спектру жидкого бензола или толуола, что свидетельствует о наступлении капиллярной конденсации паров. Одновременно наблюдается интересный факт постепенного ослабления узкого пика, принадлежащего гидроксильным группам поверхности адсорбента. Это явление имеет место также для адсорбата иной природы ( фенол) при приближении к области капиллярной конденсации паров. [31]
Им было открыто новое явление капиллярного расслаивания при адсорбции из растворов пористыми сорбентами со значительным объемом переходных пор, аналогичное капиллярной конденсации паров. [32]
Им было открыто новое явление капиллярного расслаивания при адсорбции из растворов пористыми сорбентами со значительным объемом переходных пор, аналогичное капиллярной конденсации паров. [33]
Следует заметить, что удельная поверхность рассматриваемых пористых адсорбентов может быть также оценена по удельной поверхности адсорбционной пленки s на основе изотермы капиллярной конденсации пара. В результате удовлетворительное соответствие между s для различных паров и SBST по азоту было получено только для однороднокрупнопористого силикагеля. [34]
Однако механизм спекания состоит не только в закоксовыва-кии пленок битума между угольными зернами, в нем могут принимать участие жидкая миграция связующего, капиллярная конденсация битумных паров, пневматолиз и поверхностная диффузия. Относительная значимость этих явлений еще мало изучена. [35]
Это предложение в достаточной степени обосновано, поскольку приблизительно при таком значении p / ps в большинстве случаев заканчивается формирова-вание адсорбционного монослоя, а капиллярная конденсация пара еще отсутствует. [36]
Удельная поверхность вторичных пор для единицы массы полностью дегидратированного формованного цеолита может быть определена тремя методами: а) вдавливанием ртути, б) капиллярной конденсацией паров и в) по изотерме адсорбции БЭТ. Первые два метода требуют точного знания формы и размера пор, а так как это невозможно, то на практике прибегают к упрощающим допущениям о форме пор, что, естественно, сказывается очень сильно на получаемых результатах и может приводить к ошибкам в 1.5 - 3 раза. Третий метод, адсорбционный, не требует представлений о форме пор, но тем не менее по точности не намного лучше первых двух, так как требует применения плохо нам известной величины - молекулярной площадки адсорбата. Однако вследствие того, что сами цеолиты и связующие представляют собой дегидратированные в стандартных условиях алюмосиликаты, метод БЭТ будет давать удовлетворительную точность при сравнении различных цеолитов, хотя абсолютная точность определения самой удельной поверхности может быть также невелика. Главным недостатком всех этих трех методов является аппаратурная сложность и длительность измерений, что делает практически невозможным их применение для серийных анализов в промышленных условиях. [37]
Сначала поглощение паров растворителя протекает так же, как и на сшитых ионитах с большим содержанием сшивающего агента, а затем, по-видимому, происходит капиллярная конденсация паров в порах, что и приводит к резкому подъему изотермы. [38]
Как уже упоминалось, основными источниками информации об удельных поверхностях и пористости твердых тел, особенно таких, как адсорбенты и катализаторы, являются экспериментальные данные по равновесной физической адсорбции, капиллярной конденсации паров и вдавливанию ртути. Для вычисления параметров адсорбентов по непосредственным результатам опытов необходимы допущения по крайней мере об основных чертах механизмов этих процессов. Если для начала не вдаваться в детали, то для физической адсорбции следует рассматривать две характерные схемы заполнения адсорбционного поля. [39]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на [ - аэросилах. [40] |
Таким образом, проведение реакции метилирования поверхности кремнезема с помощью триметилхлорсилана приводит к негидролизу-ющемуся стойкому поверхностному соединению, снижающему адсорбцию паров воды в области малых относительных давлений в несколько раз и Совершенно исключающему капиллярную конденсацию паров воды в порах кремнезема. [41]
Таким образом, проведение реакции метилирования поверхности кремнезема с помощью триметилхлорсилана приводит к негидролизу-ющемуся стойкому поверхностному соединению, снижающему адсорбцию паров воды в области малых относительных давлений в несколько раз и совершенно исключающему капиллярную конденсацию паров воды в порах кремнезема. [42]
Применению метода капиллярной конденсации пара для изучения структуры пор органических адсорбентов обычно препятствует их набухание. Чтобы избежать набухания, следует применять адсорбаты, межмолекулярные взаимодействия которых с матрицей полимера слабые. Сравнение изотерм сорбции и десорбции на пористых полимерах адсорбатов разной природы ( рис. 6.3) показало, что в паре перфтор-н-октана, в отличие от метанола, набухания полимеров не происходит. Изотерма адсорбции этого пара в начальной области полностью обратима. При более высоких относительных давлениях пара р / ро наблюдается четкий капиллярно-конденсационный гистерезис, как в случае неорганических адсорбентов с жестким СКелетОМ ( СМ. [43]
Образец пористого адсорбента помещают в атмосферу насыщенного пара смачивающей жидкости. При этом в результате капиллярной конденсации пара все мезопоры заполняются жидкостью. [44]
При адсорбции газа [34] на горячей поверхности ( типичный элементарный случай адсорбционного катализа) могут встретиться различные типы адсорбции, начиная от чисто физической, электрически нейтральной адсорбции или конденсации до образования определенного устойчивого химического соединения, также электрически нейтрального. Дубинин [29], характеризуя капиллярную конденсацию паров на пористых твердых веществах, указывает, что для твердых адсорбентов с крупными порами адсорбция является в значительной мере капиллярной конденсацией, в то время как для мелких пор применима адсорбционная теория Полями; для промежуточных случаев одновременно существуют и адсорбция и капиллярная конденсация. [45]
Страницы: 1 2 3 4