Cтраница 1
Кротоновая конденсация имеет тот же механизм, но сопровождается отщеплением воды при нагревании щелочного раствора альдегида. [1]
Кротоновая конденсация начинается с образования альдоля. Последующая дегидратация ( 3-гидроксикарбонильного соединения, катализируемая основанием, протекает через сопряженное основание - енолят-ион. Схема кротоновой конденсации приведена ниже. [2]
Кротоновая конденсация предельных альдегидов в присутствии фтористого бора согласно патенту Грешема [1] идет в мягких условиях при температуре - 100 С. Для проведения конденсации предварительно готовили две смеси. [3]
Кротоновой конденсацией 2-тиофенальдегида, 2-тиенилакролеина и 2-тиенилпентадиеналя с октин - З - оном-2 и 1-фенилбутин - 1-оном - 3 получены соответствующие вишшацетиленовые кетоны д - C4H2S - [ СН СН ] - СО-CsC-R4 Для кетонов получены 2 4 - ДНФГ, Строение кетонов доказано встречным синтезом. Приведены данные ИК-спектров для синтезированных веществ. [4]
Реакция кротоновой конденсации в этом случае невозможна, так как в образующемся альдоле у атома углерода, соседнего с альдегидной группой, нет водорода. [5]
При кротоновой конденсации последовательно получается окись мезитила, а затем форон. Окись мезитила используют для снижения летучести растворителей для лакокрасочных покрытий. [6]
Метод кротоновой конденсации широко применялся ранее для получения различных тиенилвинилкетонов ( тиофеновых аналогов халконов) [2, 3] в присутствии кислых или щелочных катализаторов. [7]
Продукт кротоновой конденсации масляного альдегида также получают в промышленности и гидрируют до 2-этилгексанола ( см. стр. [8]
Получается кротоновой конденсацией ацетальдегида. Применяется для получения масляного альдегида, бутанола, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида ( гл. [9]
Получается кротоновой конденсацией уксусного альдегида. При окислении дает кретоновую кислоту ( см. с. [10]
Получается кротоновой конденсацией ацетальдегида стр. Применяется для получения масляного альдегида, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида ( стр. [11]
Получается кротоновой конденсацией уксусного альдегида. При окислении дает кротоновую кислоту, эфиры которой используют для получения полимеров. [12]
Альдольная или кротоновая конденсация кетонов при их взаимодействии с магнийорганическими соединениями. [13]
В результате кротоновой конденсации от двух реагирующих молекул альдегида отщепляется вода за счет двух а-водородных атомов одной молекулы и кислорода карбонильной группы другой. [14]
Легкость протекания кротоновой конденсации зависит также от электроноакцепторности карбонильной группы. В альдегидах она больше, и, следовательно, они легче вступают в кротоновую конденсацию, чем кетоны, и из них труднее получить соответствующие альдоли. [15]