Кротоновая конденсация

Cтраница 3

Непредельный спирт образуется в результате кротоновой конденсации с последующим восстановлением карбонильной группы. [31]

Вероятно, первой стадией реакции является кротоновая конденсация двух молекул альдегида с образованием сс ( 3 - непредеЛь - ного альдегида, взаимодействующего далее с ароматическим амином. Дальнейшее течение реакции аналогично синтезу Скраупа ( стр. [32]

Образование симметрично замещенных бензолов в результате кротоновой конденсации описано ранее. [33]

Реакция представляет собою процесс, обратный кротоновой конденсации, протекающей через стадию альдольной конденсации. [34]

Между тем получение непредельных альдегидов методом кротоновой конденсации предельных альдегидов может иметь практическое значение, так как предельные альдегиды в настоящее время легко доступны, а выходы непредельных альдегидов при кротоновой конденсации выше, чем при каталитическом окислении углеводородов. [35]

К альдольному уплотнению и, соответственно, кротоновой конденсации способны и кетоны, которые, однако, вступают в эти реакции несколько медленнее альдегидов. Установлено, что такое замедление связано только с пониженной активностью карбонильной группы кетонов. [36]

Сопряженные альдегиды и кетоны получаются с помощью кротоновой конденсации. [37]

Способность алкилгалогенвинилкетонов образовывать полиеновые структуры в результате кротоновой конденсации служит удобным методом получения не изученных функционализированных пиронов. [38]

Доказано, что реакция проходит по типу кротоновой конденсации. [39]

Енолизация кетона является причиной наступающей далее альдольной или кротоновой конденсации. [40]

Непредельные кетоны также могут быть получены с помощью кротоновой конденсации ( см. стр. [41]

Енолизация кетона является причиной наступающей далее альдольной или кротоновой конденсации. [42]

Для каких из приведенных ниже альдегидов возможны реакции альдольной и кротоновой конденсации: а) уксусный; б) диметилуксусный; в) триметил-уксусный. [43]

Присоединение метилвинилкетона к 2-метилциклогексанону - 1 с последующей циклизацией путем кротоновой конденсации приводит к окталону ( 461, /) с ангулярной метильной группой. Поскольку присоединение по Михаэлю протекает с большой стереоспецифичностью, оно имеет большое значение для синтезов стероидных соединений. Все известные до сих пор синтезы веществ этого класса проходят через стадию присоединения по Михаэлю. [44]

Зависимость выхода пропилового спирта от плотности-тока при восстановлении дршшо-нового альдегида на ртутном. [45]

Страницы: 1 2 3 4