Кротоновая конденсация

Cтраница 2

Как известно, кротоновая конденсация у альдегидов проходит только по а-метиленовой группе, находящейся под непосредственным влиянием карбонила. [16]

Первая стадия - кротоновая конденсация, к-рую осуществляют в присут. I происходит под действием азометинов, образующихся при взаимод. Существуют и др. взгляды на механизм р-ции. [17]

Кляйзена-Шмидта реакция - перекрестная кротоновая конденсация, протекающая с участием ароматического альдегида и енолизируемого алифатического альдегида или кетона. [18]

В кислой среде альдольная и кротоновая конденсация альдегидов протекает по иному механизму. В кислой среде катализатор активирует карбонильную компоненту, а в щелочной среде - метиленовую. [19]

Дикетоны в условиях кротоновой конденсации ( в присутствии щелочей) претерпевают внутримолекулярную циклизацию. [20]

По аналогии с кротоновой конденсацией применяют название К. [21]

Гомологи акролеина получают кротоновой конденсацией альдегидов ( стр. [22]

Реакции такого типа называют кротоновой конденсацией. [23]

Реакции этого типа называют обычно кротоновой конденсацией. [24]

Гомологи акролеина обычно получаются кротоновой конденсацией предельных альдегидов при нагревании в слабощелочной среде. [25]

При этом параллельно протекают реакции кротоновой конденсации и образования основания Шиффа. [26]

Вступает фурфурол и в реакции кротоновой конденсации с другими альдегидами и кетонами. [27]

Механизм реакции близок к механизму кротоновой конденсации. [28]

Обе молекулы альдегида первоначально подвергаются кротоновой конденсации; в случае ацетальдегида сначала образуется кротоновый альдегид, который затем конденсируется с анилином. [29]

Влияние температуры на В процессе электровосстано. [30]

Страницы: 1 2 3 4