Cтраница 2
Как показывают все эти примеры, альдольно-кротоновая конденсация чрезвычайно многогранна и поэтому имеет очень большое препаративное значение для образования новых С - С-связей. [16]
Как отмечено выше, в реакциях альдольно-кротоновой конденсации в качестве карбонильного компонента обычно используют формальдегид. [17]
Подобные реакции конденсации альдегидов называются реакциями альдольно-кротоновой конденсации. [18]
Насыщенные альдегиды и fi - оксиальдегиды, альдольно-кротоновая конденсация 430, 438 и ел. [19]
Насыщенные альдегиды и fi - оксиальдегиды, альдольно-кротоновая конденсация 430, 438 и ел. [20]
Следует иметь в виду, что вариантов проведения альдольно-кротоновой конденсации, а следовательно, и используемых при этом катализаторов великое множество. [21]
Реакции формальдегида Как отмечено выше, в реакциях альдольно-кротоновой конденсации в качестве карбонильного компонента обычно используют формальдегид. [22]
Анри в 1895 году и может рассматриваться как разновидность альдольно-кротоновой конденсации карбонильных соединений. Эффективными катализаторами реакцин Анри являются гидроксиды, алкоксиды и карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов. Щелочность среды следует тщательно контролировать для того, чтобы исключить алъдолъную конденсацию карбонильных соединений или реакцию Канниццаро для ароматических альдегидов. [23]
Также через стадию енолизации и по механизму, аналогичному механизму альдольно-кротоновой конденсации, протекает нитрозирование кетонов в кислой среде, осуществляющееся действием эфиров азотистой кислоты. Таким путем, в частности, получают а-дикетон - диацетил и его диоксим, являющийся аналитическим реагентом и называемый диметил-глиоксимом. [24]
При синтезе алкилпиридинов в промышленности промежуточными стадиями также являются реакции альдольно-кротоновой конденсации, связанные с образованием иминов и дегидрированием. [25]
Как следует из материала, приведенного в разделе, посвященном рассмотрению альдольно-кротоновых конденсаций, конденсация карбонильных соединений может катализироваться-кислотами и основаниями. Рассмотрим возможность применения такого катализа для конденсации сложных эфиров. [26]
Поэтому реакцией Кневенагеля в широком смысле можно считать также все виды альдольно-кротоновой конденсации, катализируемые основаниями. [27]
По-видимому, на первой стадии реакции, как н в реакция альдольно-кротоновой конденсации, основание отщепляет от метильной группы ацетона протон, а образовавшийся мезомер-ный анион ( 62) реагирует с акрилонитрилом в соответствии со схемой, приведенной выше. [28]
Как уже было отмечено, в кислой среде метиленовой компонентой в альдольно-кротоновых конденсациях является енол, а карбонильной - активированный протонированием карбонильной группы альдегид или кетон. В этом случае редко удается остановить реакцию на стадии образования соответствующего альдоля, так как он очень легко подвергается дегидратации. [29]
Альдегиды в этих условиях реагируют с плохими выходами, так как в большей степени сказывается параллельно протекающая альдольно-кротоновая конденсация. [30]