Кондиционирование - колонка
Cтраница 1
Кондиционирование колонки проводят в токе азота, не присоединяя к детектору, от 80 до 160 С, повышая температуру через каждые 2 часа на 20 С в течение 10 часов. [1]
Кондиционирование колонки проводят в токе газа-носителя ( азота особой чистоты) в термостате 20 ч при 160 С, не присоединяя колонку к детектору. После этого колонку подсоединяют к детектору и записывают. [2]
Кондиционирование колонки проводят в режиме линейного программирования температуры ( 0 25 С / мин) от комнатной до 100 - 120 С. [3]
Кондиционирование колонки достигается многократным ( 5 - 10 раз) элюированием градуировочного раствора Вь Критерием завершения кондиционирования является воспроизводимость времен удерживания исследуемого вещества. Оптимальный удерживаемый объем составляет порядка 800 мкл ( 5 - 6 минут при скорости подачи 150 мкл / мин. [4]
Кондиционирование колонки достигается многократным ( 5 - 10 раз) элюированием градуировочного раствора ДОН. Критерием завершения кондиционирования является воспроизводимость времен удерживания исследуемого вещества. [5]
Кондиционирование колонки достигается многократным ( 5 - 10 раз) элюированием градуировочного раствора зеараленона. [6]
Для кондиционирования колонок вне хроматографа предложена даже специальная аппаратура [ 15, с. Опыт показывает, что пересыпание насадки из кондиционированной колонки требует повторного кондиционирования, а иногда и необратимо ухудшает ее свойства. [7]
Проводят кондиционирование колонки, не соединяя ее с делителем потока, не менее 2 ч слабым потоком газа-носителя ( 20 мл / мин) при 100 С. [8]
Процесс кондиционирования колонки следует начинать постепенно. [9]
После проведения кондиционирования колонки приступают к разделению полученной у преподавателя смеси углеводородов. [10]
Наряду с обычным кондиционированием колонки перед каждым анализом рекомендуется вводить в нее несколько больших порций силилирующего агента. Перед нанесением жидкой фазы носитель следует силанизировать. Анализ соединений с низкой летучестью ( большие времена удерживания) рекомендуется проводить на колонках с малым содержанием ( 3 %) жидкой фазы. Для анализа ТМС-производных лучше всего использовать стеклянные колонки, однако применяют также и колонки из нержавеющей стали. В тех случаях, когда возможно разложение силильных соединений в горячем входном устройстве хроматографа, особенно рекомендуется использовать в этом устройстве стеклянные соединительные трубки. Дело в том, что разложение, очевидно, катализируется металлами, поскольку ТМС-производные обычно устойчивы при температурах до 300 С. [11]
 |
Время удерживания олефинов и константы. [12] |
Измерения проведены после кондиционирования колонки в течение 90 ч при 25 С. [13]
Для уменьшения фона до приемлемого для ГХ - МС уровня кондиционирование колонки проводят при температурах выше предполагаемых рабочих температур. При этом масс-спектрометр с интерфейсом отсоединяют от хроматографа. [14]
Химически связанные фазы имеют большое преимущество по сравнению с голыми силикагелями: кондиционирование колонок с ОФ при смене растворителя проводится очень быстро. Во многих случаях для того, чтобы разделительная колонка опять пришла в состояние равновесия, достаточно прокачать через нее в среднем 10 колоночных объемов нового элюента. [15]
Страницы: 1 2 3 4