Cтраница 1
Конец осаждения может быть проверен следующим образом. Небольшое количество фильтрата наливают в две пробирки. В одну из них добавляют немного кислоты, а в другую - раствор соды. В обоих случаях не должно образовываться осадка. [1]
Конец осаждения может быть проверен следующим образом. [2]
Конец осаждения определяют индикаторами. В качестве индикатора Фольгард рекомендует железо-аммиачные квасцы NH4Fe ( SO4) 2 - 12H2O, которые в виде насыщенного раствора должны прибавляться к титруемой жидкости всегда в определенном количестве. Применение этой соли в качестве индикатора основано на следующем. [3]
Конец осаждения может быть проверен следующим образом. [4]
Конец осаждения определяют индикаторами. В качестве индикатора Фольгард рекомендует железо-аммиачные квасцы NH4Fe ( SO4) 2 - 12H2O, которые в виде насыщенного раствора должны прибавляться к титруемой жидкости всегда в определенном количестве. Применение этой соли в качестве индикатора основано на следующем. [5]
Конец осаждения определяют индикаторами. В качестве индикатора Фольгард рекомендует применять железо-аммиачные квасцы NH4Fe ( SO4) 2 - 12H2O, которые в виде насыщенного раствора должны прибавляться к титруемой жидкости всегда в определенном количестве. Применение этой соли в качестве индикатора основано на следующем. [6]
Конец осаждения определяют моментом появления розовой окраски. [7]
К концу осаждения раствор должен содержать примерно 10 % по объему аммиака, и перед фильтрованием его нужно оставить стоять 12 час. Фильтрат с промывными водами перемешивают и оставляют стоять, чтобы посмотреть, не выпадет ли еще осадок. [8]
К концу осаждения может произойти бурное выделение углекислоты и выливание через край реакционной массы, так что во время последней фазы прибавления соды нужно работать осторожно и медленно. Полученный осадок промывают декантацией освобожденной от извести водой до полного удаления хлора, для чего требуется 6 - 8 раз менять воду. Затем фильтруют через фильтрпресс, не давая полного промывания. [9]
К концу осаждения эту повышенную растворимость BaSO4 снова понижают прибавлением умеренного избытка осадителя. [10]
К концу осаждения эта повышенная растворимость BaSO4 снова понижается под влиянием прибавления умеренного избытка осадителя. [11]
В конце осаждения индикатор должен окраситься в желтый цвет. Содержимое стакана разбавляют 100 мл горячей воды, перемешивают и оставляют стакан на 3 - 5 мин на горячей водяной бане для коагуляции осадка Fe ( OH) 3, затем быстро фильтруют через фильтр с красной лентой. Фильтр на воронке предварительно прогревают, смачивая горячей водой; раствор сливают по палочке на фильтр, не взмучивая осадка. [12]
Поэтому к концу осаждения анализируемый раствор часто рекомендуют разбавить водой. Многолетний опыт химиков-аналитиков показывает, что при кислотности 0 3 М НС1 достигается полное разделение анализируемых элементов в виде сульфидов. Кислотность 0 3 М НС1 как оптимальная величина для разделения сульфидов была известна очень давно - еще до появления теории электролити. [13]
Поэтому к концу осаждения анализируемый раствор часто рекомендуют разбавить водой. Многолетний опыт химиков-аналитиков показывает, что при кислотности 0 3 М НС1 достигается полное разделение анализируемых элементов в виде сульфидов. Кислотность 0 3 М НС1 как оптимальная величина для разделения сульфидов была известна очень давно - еще до появления теории электролитической диссоциации. [14]
Температура к концу осаждения гидрата закиси кобальта должна быть не ниже 70 С. [15]