Конец - осаждение
Cтраница 2
В этом методе конец осаждения малорастворимых соединений серебра обнаруживают по образованию красного хромата серебра. [16]
В этом методе конец осаждения малорастворимых соединений серебра обнаруживают по образованию красного хромата серебра. [17]
 |
Зависимость величины ID от времени описать с помощью другого ки-для опытов II серии. нетического уравнения, а имен.| Зависимость величин ID и / р 1 от времени для опытов III серии. [18] |
Следовательно, в конце осаждения рост частиц осадка поливанадатов натрия лимитируется реакцией первого порядка на поверхности частиц. [19]
Таким образом, к концу осаждения образовавшиеся кристаллы вырастут достаточно крупными. Наоборот, при осаждении из сильно пересыщенных растворов получается сразу огромное количество мельчайших зародышевых кристаллов, которые, понятно, уже не смогут в достаточной мере укрупниться в дальнейшем. [20]
Интересно отметить, что при рН в конце осаждения, равном 2 8, чистота церия с 99 % и более падает до 95 - 90 % и ниже. По-видимому, скорость растворения гидроокисей редкоземельных элементов при рН, равном 2 8, мала, и гидроокиси, выпадающие в областях пересыщения при введении осадителя, не успевают раствориться и загрязняют осадок. Этот кинетический механизм захвата должен быть широко распространен и заслуживает дальнейшего изучения ( наблюдался впервые С. [21]
Однако осаждение в таких условиях становится неполным, поэтому в конце осаждения растворимость осадка тем или иным способом понижают, например, растворимость осадка BaSC4 добавлением избытка осадителя. В случае осаждения Са2 в виде СаС2С4 кислотность раствора уменьшают добавлением NI-UOH по каплям, при этом отложение осадка происходит вследствие роста ранее образовавшихся кристаллов. Осадок СаС2О4 - Н2О, полученный таким способом, хорошо отфильтровывается, а при осаждении из нейтрального или щелочного раствора он проходит через поры фильтра. [22]
Чтобы избежать избытка соды и связанных с этим осложнений, в конце осаждения необходимо раствор соды прибавлять небольшими порциями. [23]
Конечно, эту повышенную благодаря присутствию НС1 и нагреванию растворимость BaSO4 под конец осаждения нужно снова понизить, что достигается прибавлением надлежащего избытка осадителя ( § 19, стр. [24]
В этом случае взаимодействие протекает в условиях большого избытка ОН - в растворе, уменьшающегося от начала к концу осаждения. [25]
 |
Кривые турбидиметрического титрования полистиролов А и В и их фракций. [26] |
На этих графиках видны пределы растворимости, а количество осадителя v, которое надо ввести в систему между началом и концом осаждения, позволяет оценить пригодность пары растворитель - осадитель для фракционирования ( стр. После соответствующей калибровки это количество служит для оценки ширины распределения. Логарифмическая форма уравнения ( 9) показывает, что v нечувствительно к изменениям с. Таким образом, пределы осаждения, определенные турбидиметрически, очень близки к пределам растворимости в условиях препаративного осаждения при значительно более высоких концентрациях. [27]
Как общее правило, при выделении этой группы хорошо начинать осаждение сероводородом в растворе более кислом, чем это необходимо в конце осаждения, и затем продолжать осаждение после разбавления до соответствующего объема. Например, для качественного анализа рекомендуется3 добавлять 2 4 мл соляной кислоты или 1 5 мл серной кислоты на объем в 40 мл, нагревать до кипения в конической колбе, пропускать сероводород до насыщения им раствора и затем нагревать 10 - 15 мин. После этого раствор надо охладить, разбавить до 60 мл водой, снова насытить сероводородом, закрыть колбу пробкой, встряхнуть и оставить стоять 15 мин. [28]
 |
Соосаждение цинка с. CdS в. [29] |
Из данных, приведенных в табл. 6 и на рис. 1, видно, что с увеличением промежутка времени между началом фильтрования и концом осаждения, количество цинка, захваченного CdS, сильно возрастает. [30]
Страницы: 1 2 3 4