Cтраница 1
Конец сульфирования отмечают по прекращению расслоения жидкости. [1]
Конец сульфирования определяют по наличию голубого окрашивания при кипячении пробы массы с раствором аммиака. [2]
Конец сульфирования отмечают по прекращению расслоения жидкости. [3]
Конец сульфирования веществ, обладающих специфическим запахом ( п-нитротолуол, п-нитрохлорбензол, нафталин, р-нафтол), определяют по исчезновению запаха. [4]
Чтобы установить конец сульфирования, несколько капель реакционной массы растворяют в пробирке в небольшом количестве воды и полученный раствор нейтрализуют раствором едкого натра. Если при этом не выделяется анилин, реакция считается законченной. [5]
Для определения конца сульфирования используют различия в свойствах сульфируемого продукта и получающихся сульфокислот. Если исходный продукт обладает специфическим запахом ( нитробензол, n - нитрохлорбензол), то конец реакции определяют по отсутствию этого запаха при разбавлении пробы сульфомассы водой. При сульфировании веществ, не растворимых в воде ( например, нафталина), проба сульфомассы должна полностью растворяться в воде. Если конец реакции определить нельзя, процесс ведут, соблюдая установленные экспериментально температуру и продолжительность сульфирования. [6]
Для определения конца сульфирования используют различия в свойствах сульфируемого продукта и получающихся сульфокислот. Если исходный продукт обладает специфическим запахом ( нитробензол, n - нитрохлорбензол), то конец реакции определяют по отсутствию этого запаха при разбавлении пробы сульфомассы водой. При сульфировании веществ, нерастворимых в воде ( например, нафталина), проба сульфомассы должна полностью растворяться в воде. Если конец реакции определить нельзя, процесс ведут, соблюдая установленные экспериментально температуру и продолжительность сульфирования. [7]
Практически в конце сульфирования кон - [ ентрации SO3 в обработанной серной кислоте должна быть выше i сульфирования, так как в противном случае скорость сульфиро-ания будет настолько мала, что проведение процесса окажется [ евозможным. С другой стороны, большой избыток серной кисло-ы при сульфировании нежелателен, так как приводит к увеличе - [ ию расхода сырья и удорожанию продукта. Таким образом, кон-ентрация отработанной кислоты при сульфировании должна ревышать величину л сульфирования лишь настолько, чтобы обес -: ечить достаточную скорость в конце процесса. [8]
Указанную пробу к концу сульфирования необходимо проводить возможно чаще и готовую сульфомассу тотчас же передавать на выделение. Задержка процесса может привести к накоплению в сульфомаосе трисульфокислоты фталоцианина меди, резко ухудшающей качество красителя. [9]
Указанную пробу к концу сульфирования необходимо проводить возможно чаще и готовую сульфомаасу тотчас же передавать на выделение. Задержка процесса может привести к накоплению в сульфомаосе трисульфокислоты фталоцианина меди, резко ухудшающей качество красителя. [10]
![]() |
Схема нейтрализации сульфомассы сульфитом натрия в производстве. [11] |
Образующаяся сульфомасса к концу сульфирования содержит 3 - 4 % свободной серной кислоты. [12]
При сульфировании продуктов, обладающих резким специфическим запахом, конец сульфирования определяют по исчезновению запаха исходного продукта в пробе сульфомассы, разбавленной водой. Этот метод применяется при сульфировании нитробензола, - нитротолуола и п-нитрохлорбензола. В тех случаях, когда исходный продукт нерастворим в воде, / а полученная сульфокислота в воде растворяется, конец сульфирования определяется по отсутствию осадка или мути в пробе сульфомассы, разбавленной водой. Такой метод применяется при сульфировании ( З - нафтола. [13]
Во избежание этого при ведении периодического процесса температуру повышают только к концу сульфирования. [14]
Так - тГакГ1Гпроцессе сульфирования концентрация серной кислоты в сульфомассе постепенно падает, то в некоторых случаях конец сульфирования удается определить по концентрации свободной серной кислоты в сульфомассе. [15]