Кониферин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Чтобы сохранить мир в семье, необходимы терпение, любовь, понимание и по крайней мере два телевизора. ("Правило двух телевизоров") Законы Мерфи (еще...)

Кониферин

Cтраница 1


Кониферин, содержащий тритий в боковой цепи, был приготовлен для опыта с дегидрогенизационной полемиразацией.  [1]

Кониферин, меченный С14 у ex - углеродного атома, имплантировался порциями по 2 - 3 мг под кору 10 двухлетних ветвей молодых еловых деревьев.  [2]

Кониферин ( 25 мг) с удельной активностью 1 388 000 расп.  [3]

Кониферин относится к так называемым О-гликозидам, в них агликон связан с остатком монозы через атом кислорода. Важное значение имеют и азотсодержащие, так называемые N-гликозиды, в которых агликон связан с монозой через атом азота. К ним относятся, в частности, нуклеозиды, играющие важную роль в передаче наследственных признаков ( см. гл.  [4]

Кониферин растворяется в серной кислоте с темнофиолетовым цветом, постепенно переходящим в красный. При нагревании раствора 0 05 г кониферина в 5 мл соляной кислоты ( плотн. При смачивании кониферина соляной кислотой и фенолом он принимает ( на прямом солнечном свету быстрее) интенсивное синее окрашивание. То же самое цветовое явление получается, если смочить кониферин 1 каплей спиртового раствора тимола и 2 каплями соляной кислоты и выставить на свет. Реакция протекает эффективнее и быстрее, если вместо раствора тимола применить реактив, приготовленный следующим образом: 20 / 0-ый спиртовой раствор тимола разбавляют водой, пока не начнет выделяться тимол. Эту смесь насыщают хлоратом калия и фильтруют. Если этому реактиву после прибавления соляной кислоты дать испаряться над кониферином, то глюкозид окрашивается в красивый синий цвет. Флороглюцин-соляная кислота растворяет кониферин с красным цветом.  [5]

Кониферин относится к так называемым 0-гликозидам, в них агликон связан с остатком монозы через атом кислорода. Важное значение имеют и азотсодержащие, так называемые N-гликозиды, в которых агликоп связан с монозой через атом азота. К ним относятся, в частности, нуклеотиды, играющие важную роль в передаче наследственных признаков ( см. гл.  [6]

Дигидрат кониферина обезвоживается после нагревания в течение 4 час. В 200 мл воды растворяется 1 г вещества. Жано [11] описал хроматографию на бумаге кониферина с использованием 7 растворителей.  [7]

Имплантация кониферина под кору живого растения нарушает его нормальный метаболизм. Кониферин присутствует в месте разреза коры в относительно высокой концентрации. Прежде чем кониферин гидролизуется, растение должно транспортировать его в те места, где он необходим. Гидролиз должен происходить в точке лигнификации, иначе конифериловый спирт подвергнется конденсации - полимеризации, и образованный таким образом полимер станет выделяться с лигнином, от которого его невозможно будет отделить.  [8]

Так как кониферин и конифериловый спирт давали сходные цветные реакции с концентрированной соляной или крепкой серной кислотой, то авторы пришли к выводу, что сероводород восстанавливает конифериловую альдегидную группу до конифери-ловой спиртовой группы.  [9]

При выделении кониферина из камбиального сока заболони пихты Майская [147, 148] обнаружила значительное действие пероксидазы и оксидазы, указывавшее на то, что в камбии имеют место процессы энзиматического окисления - восстановления.  [10]

Раствор Фелинга кониферином не восстанавливается ни при нагревании, ни на холоду; но если раствор кониферина после прибавления 1 капли соляной кислоты нагреть, то полученная таким образом жидкость восстанавливает при кипячении раствор Фелинга. Водный раствор кониферина ( 0 5: 100) не осаждается ни раствором нейтрального, ни раствором основного уксуснокислого свинца. Если 1 г кониферина высушить при 100 до постоянного веса, то потеря в весе не должна превышать 0 0952 г. При сжигании 1 г кониферина не должно быть больше, чем 0 002 г остатка.  [11]

При методе имплантации кониферин лишь в незначительной степени превращается в форму структурных звеньев этанолизи-рующейся боковой цепью, и в большей степени - в нерастворимую фракцию. По-видимому, это представление является доказанным.  [12]

Несмотря на введение синтетического кониферина, растение продолжает образовывать собственный нерадиоактивный кони-ферин. Если в процессе лигнификации дерево использует синтетический кониферин, то образуется лигнин, содержащий как радиоактивные, так и нерадиоактивные структурные звенья. Соотношение этих звеньев будет зависеть от времени образования растением ( деревом) собственного кониферина, а также от того, с какой скоростью оно сможет перемещать синтетическое соединение к месту лигнификации.  [13]

14 Кривые ( А, Б, В изменения активности перокспдазы в соке вокруг комбиального слоя. [14]

Точка зрения, что кониферин в камбиальной заболони является предшественником лигнина, нашла поддержку в исследовании Корчемкина [126], изучавшего метилированные компоненты камбиальной заболони сосновых деревьев.  [15]



Страницы:      1    2    3    4