Кониферин

Cтраница 3

Исследования Майской показывают, таким образом, что кониферин в молодых тканях исчезает в результате действия окислительных ферментов, которые изменяют его. Отсюда можно сделать вывод, что ферментативное окисление кониферилового спирта является первой ступенью синтеза лигнина из кониферина ( см. стр. [31]

В последующих исследованиях Кратцль и Файгле [139] вводили кониферин, меченный С14 у а-углеродного атома, в молодые деревья ели по методу впитывания и составили баланс введенной и полученной радиоактивности. [32]

На основании результатов, полученных при щелочных варках кониферина и глюкаля как модельных веществ, Прей предположил, что по крайней мере часть вещества, дающего лигнин Класона в буковой древесине, является ненасыщенным углеводом. [33]

При проведении опытов по биосинтезу лигнина с введением кониферина путем имплантации или посредством впитывания предварительно необходимо установить различие между конденсацией - полимеризацией и дегидрогенизацией - полимеризацией кониферилового спирта. [34]

Ванилин впервые синтезирован в 1874 г. гидролизом гликозида кониферина CgH Oj и последующим окислением выделенного из продуктов гидролиза кониферилового спирта. [35]

Источником образования лигнина ( в хвойных) является глюкозид кониферин, содержащийся в камбиальном соке. [36]

Манская [149, 150] в своих исследованиях исходила из представления, что кониферин является веществом, служащим субстратом для энзимов при образовании лигнина. В 1948 г. она обрабатывала кониферин и конифериловый спирт пероксидазой и полнфенолоксидазой при рН 6 8 и получала смесь продуктов окисления. [37]

Кривые ( А, Б, В изменения активности перокспдазы в соке вокруг комбиального слоя. [38]

На основании этих результатов Майская пришла к выводу, что кониферин служит субстратом для энзимов. К концу лета содержание кониферина вновь падало, возможно, ввиду того, что он более не образовывался в растении; это может быть также связано с остановкой в образовании нового лигнина. [39]

Бисульфитная 3-ступенчатая варка еловой древесины, в которую был введен радиоактивный кониферин, на третьей ступени дала радиоактивную лигносульфоновую кислоту. [40]

Согласно теории Фрейденберга, находящийся в камбиальном соке древесины глюкозид кониферин гидролизуется под влиянием энзима - р-глюкозидазы. Конденсация происходит без участия энзим и поэтому приводит к образованию оптически неактивного неоднородно построенного полимера с разветвленной формой молекул. В качестве предшественника кониферилового спирта в растениях можно рассматривать шикимовую к-ту ( V), к-рая образуется из углеводов - первичных продуктов при - СООН родного фотосинтеза. [41]

Согласно теории Фрейденборга, находящийся в камбиальном соке древесины глюкозид кониферин гидролизустся иод влиянием энзима - ( З - глюкозидазы. Конденсация происходит без участия энзим и поэтому приводит к образованию оптически неактивного неоднородно построенного полимера с разветвленной формой, молекул. В качестве предшественника кониферилового спирта в растениях можно рассматривать шикимовую к-ту ( V), к-рая образуется из углеводов - первичных продуктов при - СООН родного фотосинтеза. [42]

Омела, выросшая на сосне Ponderosa. [43]

Интенсивность радиоактивности, конечно, будет зависеть не только от активности синтетического кониферина, но и от соотношения природного и синтетического кониферина, находящегося в месте лигнифи-кации. [44]

Тиман и Хаарман [83] предполагали, что окраска еловой древесины появляется благодаря присутствию кониферина. Его точка зрения была поддержана Никкелем [60], который нашел, что еловая древесина после обработки бисульфитом уже не давала цветной реакции с анилином щи с реагентом Визнера. Все попытки Зингера [84], Селиванова [87], Никкеля [ 6Э ] и Аллана и Толлгнса [88] изолировать составные части древесины, за счет которых происходит цветная реакция, не увенчались успехом. Однако в 1о99 г. Чапек [89] сообщил, что нагреванием древесной еловой муки с равным количеством хлорида олова и шести-вось-микратным количеством воды в течение 3 - 4 часов на водяной бане и экстрагированием холодной смеси бензолом ему удалось выделить кристаллическое соединение, названное им гадромаль, выход которого составлял 1 - 2 % от веса древесины. [45]

Страницы: 1 2 3 4