Cтраница 1
Константа Керра зависит от природы вещества, длины волны Хо и температуры, как правило, быстро уменьшаясь с ее увеличением. Часто пользуются другой константой Керра К, связанной с В соотношением / v fiX ( ] / ri, где п абсолютный показатель преломления вещества в отсутствие электрического поля. К определяет относительную разность показателей преломления в поле единичной напряженности. [1]
![]() |
Схема эксперимента для изучения эффекта Керра. [2] |
Константа Керра В зависит от длины волны. [3]
Константа Керра зависит от природы вещества, длины волны fa та. Часто пользуются другой константой Керра К, связанной с В соотношением КВfa / n, где л - абсолютный показатель преломления вещества в отсугст-вие электрического поля. К определяет относительную разность показателей преломления в поле единичной напряженности. [4]
Величина константы Керра зависит как от дипольного момента, так и от поляризуемости молекул образца. Объединяя эту величину с данными по рассеянию света веществом, можно определить его поляризуемость во всех трех направлениях. В некоторых случаях таким образом были получены полезные сведения, так как иногда бывает возможно найти ориентацию дипольного момента относительно осей молекулы. [5]
В так называемая константа Керра; для нитробензола В имеет значение 2 - 10 - 5 эл. [6]
В - так называемая константа Керра, которая характерна для данного вещества. В большинстве случаев необходимо знать молярную константу Керра 7ПК, величину которой в принципе можно определить для любого состояния вещества: газа, жидкости или раствора. [7]
Однако с помощью определения констант Керра или степени деполяризации рассеянного света все же удается получить данные для определения значений поляризуемости в трех пространственных направлениях. [8]
Часто пользуются другой - константой Керра К, связанной с В соотношением КВК / п, где п - абсолютный показатель преломления вещества в отсутствие электрического поля. [9]
![]() |
Зависимость К / К от х для полихлоргексилизоцианата в тетрахлорме-тане ( 1, карбанилата целлюлозы в диоксане ( 2 и лестничного полихлорфенил. [10] |
В то же время независимость константы Керра от длины цепи жесткоцепного полимера непосредственно означает, что для макромолекулы характерна конформация кинетически жесткого гауссового клубка. Постоянство К в этом случае является следствием конформационных свойств молекулярной цепи и, следовательно, может служить надежным индикатором конформационного-состояния макромолекулы. [11]
С ( Т) Е2, Ранние измерения константы Керра С ( Т) [51, 52] дают температурную зависимость для С, существенно отличную от той, которая наблюдается для магнитного двулучепреломления. Однако последние данные [53] для пяти различных очень чистых веществ заставляют предполагать, что 1 / С является линейной функцией Т - Т, как и ожидалось из теории Ландау. [12]
В таблЛ [ 601 представлены значения дипольных моментов, констант Керра и анизотропии ряда сг-хлорметилсульфидов. [13]
![]() |
Зависимость приведенного двойного лучепреломления в потоке [ л ] / [ т ] ] ( 1 и константы Керра К ( 2 от. [14] |
На рис. 30 представлены зависимости приведенной величины двойного лучепреломления [ п ] / [ т ] и констант Керра Kv o от мольной доли ХА ФЭАК в сополимерах. Значения [ я ] / [ л ] и vo увеличиваются в 20 и 100 раз при переходе от полицетилметакри-лата к ПФЭАК в соответствии с оптическими и электрооптическими свойствами гомополимеров. [15]