Константа - расщепление
Cтраница 2
Как видно из данных таблицы, константа расщепления довольно сильно зависит от матрицы. Этот эффект наблюдается и в жидкой фазе как на ионах-радикалах, так и на нейтральных радикалах. Наблюдается почти линейная связь между aN и диэлектрической постоянной среды. [16]
 |
Конформации бутена-1. [17] |
Это было установлено [68] исходя из констант расщепления в ЯМР-спектрах. [18]
По спектрам ЯГР можно определить также константу квад-рупольного расщепления, которая характеризует симметрию электростатического потенциала в районе изучаемого атома. [19]
В последнее время было найдено, что константы расщепления СТС органических радикалов могут изменяться в различных растворителях до нескольких гауссов. [20]
Для иллюстрации в табл. 15 собраны значения констант расщепления на кольцевых мета-протонах феноксилов с различными пара-заместителями X. Во второй графе таблицы приведены известные для некоторых из этих заместителей значения констант Гаммета ах, которые характеризуют знак и величину индуктивного эффекта. [21]
Циклические и линейные насыщенные углеводородные радикалы дают константы расщепления для атомов водорода при а-атоме углерода, сильно отличающиеся от констант для виниль-ных и циклопропильиых радикалов. Однако из этого не следует, что обычные углеводородные радикалы точно плоские, а виниль-ные и циклопропильные радикалы не плоские. [22]
В случае равновесия по грани протонированных неклассических ионов константа расщепления С-атома, связанного с находящимся на грани протоном, равна. [23]
Здесь Q K 2Qu, где QH - константа расщепления электронного уровня чистого 5: электрона в атоме водорода, составляющая 512 э, а Я2 - вероятность осуществления возбужденной конфигурации. Таким образом, урав - Э - нение ( 16) позволяет рассчитывать распределение плотности неспа - - ренного л-электрона в ароматических радикалах. Оно широко из - вестно в литературе как уравнение Мак Коннелла. ИГ Аналогично можно рассматривать фрагменты С - С18, С - N14, N14 - Ни другие, и, рассчитывая величины обменных интегралов в уравнении ( 15), оценивать расщепления на магнитных ядрах, а также находить распределение спиновой плотности неспаренного электрона в системах, содержащих, кроме С12 и Н, и другие ядра. Однако во многих случаях суммарное расщепление значительно превышает эту величину. [24]
Сравнение метилзаме-щенных радикалов с незамещенным трифенилметилом показывает, что константы расщепления на протонах орто-метильных групп одинаковы ( 2 2 и 2 07 э), тогда как ан для протонов napa - метиль-ных групп сильно отличаются от расщепления на пара-протоне. [25]
В результате образования внутрирадикальной водородной связи происходит значительное увеличение константы расщепления на ( 3-атоме водорода с 3 6 Э в. [26]
 |
Спектр ЭПР 2 4 6-трифенилфеноксила. [27] |
Как видно из данных таблицы, введение алкильных заместителей уменьшает константы расщепления на орто - и пара-протонах фенильного кольца по сравнению с незамещенным феноксилом. [28]
Ег не может быть оценено вследствие идентичности их дипольных моментов и констант расщепления. [29]
 |
Параметры спектров ЭПР некоторых азотсодержащих свободных радикалов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5