Cтраница 1
![]() |
Кривая потенциометрического титрования смеси CN и СГ 0 1 М раствором AgNO3 с помощью. [1] |
Константы селективности по отношению к С1 -, I и Вг - равны 10 - 6, 10 и 2 - 10 - 3 соответственно. При высоких концентрациях цианида время работы электрода ограничено. [2]
Константа селективности / CI-CN, определенная Тот и Пунгором ( см. табл. V. Agl-мембранного электрода, равна 1 0; Боунд с соавт. [3]
Константы селективности, оцененные различными способами, для электродов с Са2 - функцией, описанных ранее, приведены в табл. VII.2 и VII.3 наряду с такими же характеристиками продажных электродов. [4]
![]() |
Влияние размера кольцевого отверстия на ион-селективность полиэфира-1. [5] |
Константы селективности определены в метаноле с помощью ион-селективных электродов [59], кольцевые отверстия измерены на моделях Фишера-Хиршфельдера - Тейлора. [6]
Значения констант селективности как функщш концентрации представлены в табл. VIII. Данные показывают, что относительная селективность к РЬ2 уменьшается с увеличением концентрации мешающего иона. [7]
Относительно применения терминов константа селективности, отношение селективности и коэффициент селективности существуют различные мнения. Обычно рекомендуется употреблять два последние термина, поскольку эти параметры зависят от применяемого метода измерения и характера раствора. [8]
Различные методы определения константы селективности основаны на уравнении Никольского ( 1937 г.) или его модификации для потенциала стеклянного электрода или элементов с жидкостными или другого типа электродами. Поэтому по рекомендациям ШРАС ( 1975 г.) для номенклатуры в области ионоселективных электродов введен вместо константы коэффициент электродной селективности, значение которого зависит от условий его определения. [9]
Поскольку в большинстве случаев [62] иь и2 константы селективности мембранных электродов с электрически нейтральными лиган-дами, как правило, определяются из соотношений констант равновесия KI и К 2, которые в свою очередь зависят от природы лиганда и других компонентов, содержащихся в мембране. [10]
По более поздним данным Шриниванасана и Речница [172] константы селективности имеют близкие значения: 4 14 ( NOg); 2 86 ( ВГ); 23 1 ( Г) в 0 1 М растворах. [11]
В заключение рассмотрим, как связаны коэффициенты или константы селективности с изменениями свободной энергии, сопровождающими обмен ионов. [12]
В заключение рассмотрим, как связаны коэффициенты или константы селективности с изменениями свободной энергии, сопровождающими обмен ионов. [13]
Следует иметь в виду, что численные значения констант селективности / С т изменяются с изменением концентрации мешающего иона и фонового электролита ( при его наличии) [8], а также, возможно, зависят от метода измерения. В связи с этим приводимые в табл. V. [14]
Константа Hs более точно отражает действительные факты, чем константа селективности Sf. Возвращаясь к оценке относительной избирательности бромирования и ацетилирования толуола, отметим, что вычисленные значения Hs свидетельствуют о большой специфичности второй реакции, что отвечает реальному выходу изомеров. Следует подчеркнуть, что рост значения Hs означает увеличение неопределенности, неспецифичности реакции, а уменьшение - возрастание селективности. [15]