Cтраница 1
Константы скоростей изомеризации должны коррелировать с нуклеофильностью аминов по отношению к ненасыщенному атому углерода. Это практически наблюдалось при изучении катализируемой различными нуклеофилами изомеризации этилового эфира о-метоксибензилиденуксусной кислоты, которая протекает под влиянием таких разных по природе нуклеофилов, как вода, щелочи, амины и различные соединения с активной метиленовой группой. Было обнаружено, что в области малых концентраций катализатора скорость изомеризации пропорциональна последним. [1]
Константы скоростей изомеризации должны коррелировать с нуклеофильностыо аминов по отношению к ненасыщенному атому углерода. Это практически наблюдалось при изучении катализируемой различными нуклеофилами изомеризации этилового эфира о-метоксибензилиденуксусной кислоты, которая протекает под влиянием таких разных по природе нуклеофилов, как вода, щелочи, амины и различные соединения с активной метиленовой группой. Было обнаружено, что в области малых концентраций катализатора скорость изомеризации пропорциональна последним. [2]
![]() |
Относительные константы скорости изомеризации радикалов. [3] |
Константы скорости конкурирующей изомеризации выражены относительно процесса 5ss, скорость которого положили равной единице. [4]
Предэкспоненциальный множитель константы скорости изомеризации в комплексе ( С R) имеет значение, характерное для обычных мономолекулярных реакций. [5]
Пусть нужно найти константы скорости изомеризации и-бутенов. [6]
![]() |
Относительные константы скоростей различных превращений циклоалканов. [7] |
За единицу взята константа скорости изомеризации этилцикпогексана. [8]
За единицу взята константа скорости изомеризации этилциклогексана. За единицу взята константа скорости изомеризации трицикло ( 5 2 1 02 6) декана. [9]
Для различных серий катализаторов константа скорости изомеризации этилциклопентана колебалась в пределах 5 - 20 час 1 ( полупериод реакции 2 - 8 мин. Для этилциклогексана полупериод был естественно в 100 раз большим. В качестве примера в табл. 28 приведены результаты определения относительной константы скорости изомеризации 2 4-диметилдекана. [10]
![]() |
Влияние парциального давления водорода на глубину изомеризации циклогексана. [11] |
Причины обнаруженного нами уменьшения константы скорости изомеризации циклогексана с увеличением давления водорода явятся предметом дальнейшего исследования. [12]
В том случае, когда константа скорости изомеризации / сиз превышает константу скорости роста цепи fcp на 2 - 3 порядка, образующаяся полимерная цепь не содержит звеньев, отвечающих структуре исходного мономера. При меньших различиях в значениях констант должен образовываться статистич. [13]
В том случае, когда константа скорости изомеризации / сиз превышает константу скорости роста цепи fep на 2 - 3 порядка, образующаяся полимерная цепь не содержит звеньев, отвечающих структуре исходного мономера. При меньших различиях в значениях констант должен образовываться статистич. [14]
![]() |
Зависимость степени превращения 10 % - лого раствора циклод-одеканонокоима в додекалак-там в прядутствии 92 % - ной H2SO4 от времени при различных температурах ( С. [15] |