Относительная константа - скорость - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

Относительная константа - скорость - реакция

Cтраница 1


Относительная константа скорости реакции может служить мерой, определяющей кинетическую реакционную способность изомеризации углеводородов различного строения и молекулярного веса.  [1]

Относительные константы скорости реакций отрыва водорода атомами хлора от органических соединений были определены методом конкурирующих реакций.  [2]

Относительные константы скоростей реакций присоединения ме-тильного радикала погялпгиотся в рялу бензол, пиридин и пиразин, так же как в ряду нафталин, хинолин и пзо-хинолин.  [3]

Относительные константы скоростей реакций присоединения ме-тильного радикала повышаются в ряду бензол, пиридин и пиразин, так же как в ряду нафталин, хинолин и изо-хинолин. С другой стороны, в ряду антрацен, акридин и феназин наблюдается весьма заметное понижение реакционной способности.  [4]

Такие относительные константы скорости реакции нуклеофильных соединений с электрофилами в водных растворах принято называть факторами конкуренции нуклеофилов.  [5]

Для измерения относительных констант скоростей реакций СНд - со связями С - Н различных молекул этот метод используется в несколько ином варианте.  [6]

На рис. 5.1 приведены относительные константы скорости реакций при гидрокрекинге легкого циркулирующего крекинг-газойля ( давление 15 МПа) на одном из катализаторов гидрокрекинга. При этом происходит интенсивное частичное гидрирование полициклических ароматических углеводородов, распад циклановых колец полициклических соединений с образованием в основном изопарафинов. Моноциклические нафтены и парафины расщепляются с меньшими скоростями; наиболее трудно протекают реакции гидрирования моноциклических ароматических углеводородов.  [7]

Подобно этому можно получить относительные константы скорости реакций двух соединений и в конце концов константу скорости реакций хлора с водородом. Вычисленные этим методом значения приведены в табл. 13.1. При сравнении реакций атомов хлора с водородом и метаном обнаружено, что реакция с метаном требует энергии активации почти на 2 ккал / моль меньше, чем с водородом, но предэкспонента А благоприятствует реакции с водородом. Если предэкспонента А предполагает вероятность реакции, то можно взять меньшее значение А для реакций метана, учитывая, что в переходном состоянии происходит некоторое изменение в геометрии атома углерода, а это уменьшает вероятность реакции. В табл. 13.1 также показано, что атомы водорода у третичных С - Н - связей реагируют быстрее, чем атомы водорода у вторичных и первичных.  [8]

9 Константы скорости разложения солей диазония. [9]

Гам-мет [40] привел значения относительных констант скоростей реакций взаимодействия фенола с некоторыми замещенными солями диазония.  [10]

Приведенные в табл. 2 - 7 относительные константы скоростей реакции бром - N, N-диметиланилинов говорят о преобладающем влиянии резонансного эффекта, уменьшающего протонизацию. Вероятно, в этом положении процесс облегчается первичной координацией металли-рующего агента с неподеленной электронной парой аминного азота. Сравнение с данными для броманизолов, бромфторбензо-лов и дибромбензолов дает возможность предположить, что такая же координация обусловливает ускоряющее действие для ж-броманизола.  [11]

Здесь к0) Кд и кп - парциальные относительные константы скорости реакции для орто -, мета - и пара-положений соответственно.  [12]

В верхнем горизонтальном ряду табл. 13.3 приведены относительные константы скорости реакции хлорирования четырех алифатических углеродных атомов бутилбензола в отсутствие растворителя; в нижней строке представлены эти константы скорости, экстраполированные к нулевой концентрации бутилбензола в CCU.  [13]

Если уравнение ( 1) применить для вычисления относительных констант скоростей реакций двух мономеров j и k с данным свободным радикалом i, то характеристики реакционной способности радикала Р, сокращаются.  [14]

Решения, полученные в этой работе, позволяют находить лишь относительные константы скоростей реакций и константу скорости первой реакции. При определении энергии активации и предэкспонент необходимо знание констант скоростей реакции. Эти решения косвенно учитывают влияние катализатора. Эти вопросы будут рассмотрены ниже.  [15]



Страницы:      1    2    3