Cтраница 1
Вторичный амин, выделившийся при получении первичного, перекристаллизо-вывают из метилового спирта и воды. При медленном охлаждении получают иглы длиной в 1 см с температурой плавления 108, совершенно не содержащие растворителя. [1]
Вторичный амин получается при. [2]
Вторичный амин получается при, гидролизе продукта реакции в щелочной или кислой среде. [3]
Вторичный амин, плохо растворимая в воде жидкость; применяется в производстве катионообменных смол, ускорителей вулканизации, ингибиторов коррозии, флотореагентов, экстрагентов, инсектицидов. [4]
Вторичный амин, например ди - ( н-октадецил) амин ( 22), образуется при температуре выше 200 С и удалении из реактора образующегося аммиака. [5]
Вторичный амин зр-нортропанилхлорид ( 21), в котором экваториальная Су - С1 связь параллельна связи С - Ср также дает только продукты фрагментации с повышенной, по сравнению с соответствующим хлорпроизводным бициклического углеводорода, скоростью. [6]
Вторичный амин растворяет в себе воду, он сам довольно трудно растворим в воде н легко отдает ее при кипячении на свежее плавленном КОН. Запах его сильный аммиачный, отчасти напоминающий коншш. Не дымит на воздухе. Он остается бесцветным только в запаянных трубках, при доступе воздуха желтеет н сильно разъедает пробку. [7]
Вторичный амин растворяют в разбавленной уксусной кислоте и нитро-зируют раствором нитрита калия. Реакционную смесь обрабатывают сульфаминовой кислотой и цинковой пылью, а затем концентрированной соляной кислотой и сплавом Деварда. После фильтрования раствор разбавляют до объема 50 мл, берут 1 мл раствора, вводят в реакцию с феррицианидом калия и измеряют выделившийся азот. [8]
Будучи вторичным амином, пиперидин образует нитрозамин, N-ал-кильные и N-ацильные производные. Он оказался очень хорошим катализатором ряда реакций конденсации и часто применяется для этих целей. [9]
Будучи вторичным амином, пиперидин образует нитрозамин, М - ал-кильные и N-ацильные производные. Он оказался очень хорошим катализатором ряда реакций конденсации и часто применяется для этих целей. [10]
Если вторичный амин достаточно хорошо растворим в разб. [11]
Образующийся вторичный амин может в свою очередь давать нитрозамии. [12]
Если вторичный амин, образующийся во время реакции, не будет удален, то он, вступая в реакцию с ненасыщенным соединением с сопряженной системой связей, может конкурировать с соединением, подвергающимся алкилированшо. Поскольку четвертичные соли оснований Манниха легко вступают в реакцию обмена с третичными аминами [ 6в, г, 86 ], то отщепление амина от этих солей также, вероятно, является обратимым процессом, причем удаление третичного амина посредством испарения желательно и в этом случае. [13]
Образуется только вторичный амин и незначительные количества третичного. Избыточный первичный амин осаждается в виде ZnCk-двойного соединения, а вторичный извлекается Петро-лейньш эфнром. [14]
Совершенно аналогично вторичный амин далее дает соль трехзамещенного аммония [ ( CrtH2n 1) 3NH ] J и затем - третичный амин ( CnH2ra 1) 3N - Наконец, и третичный амин, присоединяя галоидный алкил, дает соль четырехзамещенного аммониевого основания [ ( CnH2rt 1) 4N ] J, которая уже не разлагается аммиаком. Поэтому при действии аммиака на галоидные алкилы обыкновенно получается смесь солей всех четырех аммониевых снований: например, йодистый метил дает смесь солей метиламина, диметиламина, триметиламина и тетраметиламмония. [15]