Cтраница 3
Во время реакции вторичный амин, взятый в качестве основания В в избытке, присоединяется по двойной связи и входит в состав конечного продукта. [31]
В этой реакции вторичный амин, кетон ( или другое енолизируемое карбонильное соединение) и альдегид ( как правило, формальдегид) образуют р-аминокетон. [32]
Предложено также получать вторичный амин из третичного, нагревая солянокислую соль последнего до 170 - 180 при медленном добавлении уксусного ангидрида. При этом, согласно описанию, выделяется сначала хлористый метил, а затем уксусная кислота. [33]
Полученный таким образом вторичный амин во многих случаях реагирует дальше с образованием третичного амина. [34]
В другом методе вторичный амин превращают в три мети лсилядьно производное. [35]
Большая скорость нитрозирования вторичного амина сравнительно с третичным дает возможность пользоваться методом нитрозирования для определения первого в присутствии второго. [36]
При малых количествах вторичного амина рекомендуется контрольный опыт. [37]
Большая скорость нитрозирования вторичного амина сравнительно с третичным дает возможность пользоваться методом нитрозирования для определения первого в присутствии второго. [38]
При производстве же вторичного амина неизбежно получаются смеси, содержащие все три возможных амина - исходный первичный, вторичный и третичный. [39]
Для определения содержания вторичного амина смесь аминов обрабатывают избытком уксусного ангидрида; при этом вторичнъш и первичный амины взаимодействуют с уксусным ангидридом с выделением эквивалентного количества уксусной кислоты. Третичный амин не реагирует с уксусным ангидридом. [40]
Для определения содержания вторичного амина смесь аминов обрабатывают уксусным ангидридом; при этом вторичный амин совместно с первичным амином взаимодействуют с уксусным ангидридом с выделением эквивалентных количеств уксусной кислоты. Третичный амин не реагирует с уксусным ангидридом. [41]
Для определения содержания вторичного амина смесь аминов обрабатывают избытком уксусного ангидрида; при этом вторичный и первичный амины взаимодействуют с уксусным ангидридом с выделением эквивалентного количества уксусной кислоты. Третичный амин не реагирует с уксусным ангидридом. [42]
Большая скорость нитрозирования вторичного амина сравнительно с третичным дает возможность пользоваться методом нитрозирования для определения первого в присутствии второго. [43]
При производстве же вторичного амина неизбежно получаются смеси, содержащие все три возможных амина - - исходный первичный, вторичный и третичный. [44]
Пирролидин, являющийся циклическим вторичным амином, проявляет более сильные основные свойства, чем аммиак. Цикл пирроли - Дина встречается во многих природных соединениях, особенно растительного происхождения. [45]