Вторичный амин

Cтраница 2

Выбор вторичного амина обусловливается необходимостью исключить прототропное превращение диазоаминосоединения, которое может привести к образованию диазопроизводного из амина, взятого в качестве стабилизатора. [16]

Образование вторичного амина, что является серьезным затруднением при каталитическом восстановлении нитрила знантовой кислоты, можно почти полностью подавить, если восстановление вести в присутствии большого избытка аммиака иб. [17]

Пиперидин как вторичный амин метилируется с образованием соли четвертичного аммониевого основания - йодистого диметилпиперидиния, которую при обработке влажной окисью серебра превращают в гидроокись диметилпиперидиния. Последняя при сухой перегонке распадается на воду и соединение, часто называемое диметилпиперидином; правильнее его называть 4-пентенил-диметиламином. [18]

Пиперидин как вторичный амин метилируется с образованием соли четвертичного аммониевого основания - йодистого диметилпиперидиния, которую при обработке влажной окисью серебра превращают в гидроокись диметилпиперидиния. Последняя при сухой перегонке распадается на воду и соединение, часто называемое диметилпиперидином, правильнее его называть 4-пентенилдиметиламином. [19]

При этом вторичный амин образует растворимое в водной щелочи соединение - аминовую кислоту. Был предложен также процесс, использующий хлорсульфо-новую кислоту. Продажные моноалкиланилины, лг-толуидин и л - 2-ксилидин легко очищаются через комплексные соли с закисной хлористой медью и через солянокислые соли. Первичные, вторичные и третичные амины могут быть охарактеризованы в виде 2 4-или 3 5-динитробензоатов, 174 а третичные амины также в виде продуктов присоединения к метил-л-толуолсульфонату. Определение анилина, монометиланилина и диметиланилина в смеси этих веществ производится колориметрически, путем диазотирования и сочетания анилина с Чикаго-кислотой и превращения диметиланилина в интенсивно желтое л-нитрозосоединение. Состав других подобных смесей определяется аналогично. [20]

Аналогично получается вторичный амин, если на галогенопроизводное действует не аммиак, а первичный амин. [21]

Аналогично получается вторичный амин, если на галогенопроизвод-ное действует не аммиак, а первичный амин. [22]

Как и первичный, вторичный амин с HJ дает соль, которую можно рассматривать как йодистый аммоний, в котором два атома водорода замещены на два радикала. [23]

Как и первичный, вторичный амин с Ш дает соль, которую можно рассматривать как йодистый аммоний, в котором два атома водорода замещены на два радикала. [24]

При присоединении вторичного амина ( как показано на схеме выше) получается третичный амин, а реакция первичного амина дает вторичный амин. Общая ориентация соответствует правилу Марковникова. В разделах, посвященных реакциям 15 - 40 и 15 - 41, описаны превращения 33 в другие продукты. [25]

Для обнаружения вторичного амина к нескольким каплям его приливают раствор НС1, а затем при охлаждении добавляют нитрит натрия. [26]

Предлагаемая схема переработки ферроникеля. [27]

Железо экстрагируют вторичным амином Amberlite LA-I. Экстракция при 50 С протекает лучше, чем при 20 С. Для экстракции достаточно времени контакта 3 мин. Хотя коэффициент экстракции при использовании алифатического разбавителя вдвое больше по сравнению с ароматическим разбавителем, приходится применять последний, так как алифатическому разбавителю трудно противопоставить выделением третьей фазы в условиях насыщения. Вместо 0 5 М раствора амина применяют его 0 25 М раствор, так как в этом случае более эффективно происходит реэкстракция водой. Если в системе присутствует цинк, то он экстрагируется вместе с железом. [28]

В другом методе вторичный амин превращают в три мети лсшшльное производное. [29]

В другом методе вторичный амин превращают в три мети лсил ильное производное. [30]

Страницы: 1 2 3 4