Асимметрия - молекула
Cтраница 1
Асимметрия молекулы вызвана невозможностью свободного вращения бензольных остатков вокруг общей осевой связи и невозможностью их копланарного расположения. [1]
Асимметрия молекулы здесь обусловлена конфигурацией атомов азота, причем из-за закрепленности их в жесткой циклической системе не происходит рацемизации. [2]
Асимметрия молекул может дать в неметаллических жидкостях асимметрию концентрационной зависимости Нм и SE, но влияние структуры в них не похоже на случай простых металлических жидкостей, о которых здесь идет речь. [3]
Асимметрию молекулы и направление оси z градиента поля qzz относительно осей кристалла можно исследовать, рассматривая спектр ЯКР монокристалла, находящегося в магнитном поле. Зеемановское расщепление зависит от ориентации, и детальный анализ спектров для различных ориентации монокристалла дает возможность определить направление оси z градиента поля qzz. [4]
Асимметрию молекулы и направление оси z градиента поля q2z относительно осей кристалла можно определить по спектру ЯКР монокристалла, находящегося в магнитном поле. [5]
Если асимметрия молекулы обусловлена различными изотопами одного элемента, тогда изотоп с большим массовым числом имеет преимущество перед изотопом с меньшим числом. [6]
Если асимметрия молекулы невелика, то структуру ее полос легче всего расшифровать, исходя из ближайшего симметричного волчка и вводя затем удвоение К-тяиа, обусловленное асимметрией. Поскольку такое асимметрическое удвоение быстро уменьшается с ростом К, даже сильно асимметричные волчки при больших значениях К могут рассматриваться как почти симметричные. Однако при малых значениях К такой подход возможен лишь при очень малой асимметрии. [7]
Изменяется асимметрия глобулярных молекул многих белков. Гинзбург, под воздействием мочевины, как денатурирующего фактора, степень асимметрии молекул некоторых видов растительного белка увеличивается вдвое. Это характерное для денатурации белка явление говорит о существенном изменении структуры белковой молекулы. [8]
Изменяется асимметрия глобулярных молекул многих бел-ков. Гинзбург, под воз-декствием моч евины, как денатурирующего фактора, степень асимметрии молекул некоторых видов растительного белка увеличивается вдвое. Это характерное для денатурации белка явление говорит о существенном изменении структуры белковой молекулы. [9]
С увеличением асимметрии молекул ( ростом длины гидрофобной цепи) их поверхностная активность возрастает ( правило Траубе), и, соответственно, усиливается их особенное поведение в растворе, отличное от простых солей. Наиболее заметно это проявляется для таких длинноцепочечных ПАВ ( с числом атомов углерода в цепи пс 10 - 20), для которых характерен оптимальный баланс гидрофильных и гидрофобных свойств. Эти вещества, имеющие большое практическое применение ( в качестве, например, флотореагентов, стабилизаторов, моющих средств), обладают в растворах особыми свойствами, представляющими значительный интерес [30-32]; поэтому рассмотрим свойства их растворов подробнее. [10]
С увеличением асимметрии молекул ( ростом длины гидрофобной цепи) их поверхностная активность возрастает ( правило Траубе), и соответственно усиливается их особенное поведение в растворе, отличное от простых солей. Наиболее заметно это проявляется для таких длинноцепочечных ПАВ ( с числом атомов углерода в цепи пс 10 - 20), для которых характерен оптимальный баланс гидрофильных и гидрофобных свойств. Эти вещества, имеющие большое практическое применение ( в качестве, например, флотореагентов, стабилизаторов, моющих средств), обладают в растворах особыми свойствами, представляющими значительный интерес [30, 31]; поэтому рассмотрим свойства их растворов подробнее. [11]
С увеличением асимметрии молекул ( ростом длины гидрофобной цепи) их поверхностная активность возрастает ( правило Траубе), и, соответственно, усиливается их особенное поведение в растворе, отличное от простых солей. Наиболее заметно это проявляется для таких длинноцепочечных ПАВ ( с числом атомов углерода в цепи Пс 10 - 20), для которых характерен оптимальный баланс гидрофильных и гидрофобных свойств. Эти вещества, имеющие большое практическое применение ( в качестве, например, флотореагентов, стабилизаторов, моющих средств), обладают в растворах особыми свойствами, представляющими значительный интерес [30-32]; поэтому рассмотрим свойства их растворов подробнее. [12]
 |
Стереоизомеры Такие стереоизомеры оди. [13] |
Кроме того, асимметрия молекул двух оптических изомеров часто проявляется в образуемых ими кристаллах, также относящихся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение. Это свойство позволило Пастеру открыть явление оптической изомерии: обнаружив два типа кристаллов соли виноградной кислоты, он разделил их и получил чистые изомеры. Чтобы понять смысл этого явления, вначале кратко рассмотрим природу плоскополяризованного света и причины оптического вращения. [14]
Известно, что асимметрия молекулы увеличивает склонность вещества к стеклообразованию. При этом увеличивается энтропия жидкой фазы, и относительно меньшее количество энергии обеспечивает большую степень неупорядоченности структуры. Так, ж-ксилол образует стекло в виде капель, а - ксилол, имеющий более симметричную молекулу, стекла не образует. Можно ожидать, что энергии межмолекулярных связей в этих веществах очень близки. Это различие может быть обусловлено большей величиной энтропии плавления ж-ксилола. [15]
Страницы: 1 2 3 4