Cтраница 1
Третичные амины, например диметиланилин или пиридин, не имеющие водорода при атоме азота, вовсе не ацилируются. С кислотами они образуют соли аммонийного типа. [1]
Третичные амины не имеют атомов водорода при атоме азота и либо совсем не реагируют с хлорангидридами, либо образуют с ними продукты присоединения типа солей аммония. Аналогичным образом третичные амины связывают хлористый водород; поэтому некоторые из них, например пиридин ( см. опыт 241), применяют при реакциях хлорангидридов со спиртами, фенолами, первичными и вторичными аминами вместо щелочи. Пиридин имеет перед водным раствором щелочи то преимущество, что растворяет оба исходных вещества, и реакция ацилирования протекает в гомогенной среде. [2]
Третичные амины этого рода легко получаются по реакции Ульмана ( стр. [3]
Третичные амины образуют с ацилгалогенидами ионные соединения, содержащие ацильную группу у положительно заряженного атома азота. В качестве третичного амина чаще всего используют пиридин, тогда продуктом реакции является ацилпиридинийхлорид. [4]
Третичные амины - пиридин и имидазол катализируют эту реакцию, а одной из лучших уходящих групп является п-нитрофеноксильная в эфирах п-нитрофенола. [5]
Третичные амины не реагируют с сульфохлоридами, но трехза-мещенные гидриды других элементов этой группы периодической системы вступают в реакцию. Триэтил -, трифенил - и тритолилфос-фины [238] в абсолютном спирте дают с сульфохлорамидами простые продукты конденсации, а в 95 % - ном образуют кроме них другие соединения. [6]
Третичные амины, как не содержащие при аминоазоте подвижных атомов водорода, не вступают в реакцию с азотистой кислотой. Лишь те из них, у которых хотя бы один из непосредственно соединенных с амитюазотом углеводородных радикалов является ароматическим, вступают в данную реакцию; но она протекает за счет уже не аминогруппы, а водородных атомов ароматического ядра, преимущественно в л - и о-положениях к третичной аминогруппе, которая как активный заместитель I рода сообщает этим атомам повышенную реакционную подвижность. [7]
Третичные амины, как не содержащие при аминоазоте подвижных атомов водорода, не вступают в реакцию с азотистой кислотой. Лишь ароматические третичные амины способны к реакции с азотистой кислотой за счет уже не аминогруппы, а ароматического ядра, и превращаются в митрозосоединения. [8]
Третичные амины при обычных условиях не реагируют с азотистой кислотой. Реакции взаимодействия аминов с азотистой кислотой используются для открытия аминов. [9]
Третичные амины в эту реакцию не вступают. Амиды будут рассмотрены в гл. [10]
Третичные амины с азотистой кислотой образуют соли. [11]
Третичные амины реагируют с азотистой кислотой только с образованием солей. [12]
Третичные амины, как и их комплексы с ВРз, отверждают эпоксидные смолы путем ионной полимеризации по эпоксидным группам. [13]
Третичные амины, не содержащие подвижных атомов водорода, не реагируют с изоцианатами, но являются катализаторами рассматриваемого процесса. [14]
Третичные амины, применяемые в качестве катализаторов при получении полиуретанов, не мешают определению. [15]