Cтраница 2
Третичные амины чрезвычайно трудно идентифицировать спектроскопическим способом. [16]
Третичные амины взаимодействуют с хлор ангидридами, давая четвертичные соли, которые сами являются ацилирующими агентами. В качестве примера ниже показано, как такая соль ацилирует воду. Процесс в целом представляет собой гидролиз ацилгалогенида, катализируемый пиридином. [17]
Третичные амины, применяемые в качестве катализаторов при получении полиуретанов, не мешают определению. [18]
Третичные амины ( например, 1 - 3 % триэтаноламина) ускоряют размыкание эпоксидного цикла и позволяют снизить температуру отверждения до 100 - 120 С. [19]
Третичные амины также ( утверждают эпоксидные смолы, но по иному механизму. [20]
Третичные амины ускоряют реакцию в соответствии с механизмом как нук-леофильного, так и основного катализа. [21]
Третичные амины были также использованы для синтеза гало-генонитроспиртов. [22]
Третичные амины ( например, диметиланилпн), находясь в реакционной смеси, оказывают при этой сульфитной реакции каталитическое действие, увеличивая выходы ариламинопродуктов до количественных. [23]
Третичные амины могут бв. [24]
Третичные амины, например, диметиланилин, при действии азотистой кислоты сразу образуют я-нитрозопроизводные. [25]
Третичные амины, например Л - диметиланилин, при действии азотистой кислоты сразу образуют n - нитрозопроизводные. [26]
Третичные амины получают методами, принятыми при синтезе амфолит-ных ( бетаинов) и катионных ПАВ. В качестве окислителей используют пер-оксид водорода, органические пероксокислоты, гидропероксиды или озон. [27]
Третичные амины образуют с фосгеном продукты присоединения, разлагающиеся водой. [28]
Третичные амины чрезвычайно трудно идентифицировать спектроскопическим способом. [29]
Третичные амины служат катализаторами реакций взаимодействия изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями и водой. [30]