Cтраница 3
Третичные амины, содержащие две одинаковые группы, оо-лучают либо из вторичного амина и одного моля альдегида или кетона, либо из первичного амина и двух молей карбонильного, соединения. [31]
Третичные амины не реагируют с изоцианатами, так как не содержат подвижных атомов водорода, но ускоряют процесс взаимодействия изоцианатов с другими соединениями. [32]
Третичные амины, содержащие одну бензильную группу, легко подвергаются гидрогеиолизу. [33]
Третичные амины и соли четвертичных аммониевых оснований не реагируют с л-толуолсульфохлоридом. [34]
Третичные амины, образуемые путем замещения в молекуле аммиака трех атомов водорода углеводородными радикалами, могут выступать в качестве основного отвердителя, соотвердителя для первичных аминов и ускорителя при отверждении ЭС дикар-боновыми кислотами и ангидридами. [35]
Третичные амины, поскольку у них при азоте нет водорода, в реакцию ацилирования не вступают. [36]
Третичные амины с азотистой кислотой не реагируют, не дают ни спиртов, как первичные, ни нитрозо-аминов, как вторичные. [37]
Третичные амины с азотистой кислотой образуют только 220 нестойкие соли. [38]
Третичные амины ( трифениламин н др.) образуют с Т.е. комплексы с переносом заряда. [39]
Третичные амины катализируют одновременно обе реакции: изоцианат полиэфир и изоцианат вода. Кроме того, применяются триэтилен-диамин, пиперидин и некоторые другие катализаторы. Их влияние на скорость реакции изоцианат вода значительно слабее. Часто они применяются в смеси с аминными катализаторами; в этом случае они усиливают друг друга - проявляется так называемый синергический эффект. Из оловосодержащих соединений получили распространение октоат и олеат олова, дибу-тилоловодилаурат, ди - и тетрахлориды олова. Применяются также соединения свинца, соли ртути. [40]
Третичные амины, содержащие более девяти атомов углерода, конденсируют с солью галогенкарбоновой кислоты, например хлоруксусной, и далее оксиэтилиру ют и сульфати-руют. [41]
Третичные амины по своему характеру так сильно различаются между собой, что для них нельзя указать какой-нибудь общий тип производных. [42]
Третичные амины аналогично фенолам вводят углеродсодержащую группу в ядро, давая ди - и трифенилметановые производные. [43]
Третичные амины титруют после ацетилирования первичных и вторичных аминов ( титрование 1); затем по реакции с салициловым альдегидом ( титрование 2) определяют суммарное количество вторичных и третичных аминов; титрование 3 показывает суммарное содержание всех основных компонентов. [44]
Третичные амины определяют после ацетилирования первичных и вторичных аминов в смеси уксусная кислота - уксусный ангидрид. [45]