Другие третичные амин
Cтраница 1
Другие третичные амины мешают определению. [1]
Некоторые другие третичные амины реагируют аналогично. [2]
Ряд других третичных аминов, аммиак и некоторые первичные и вторичные амины также реагируют с образованием аддуктов 1: 2, аналогичных рассмотренному выше. [3]
 |
Влияние содержания октоата олова ( 1 и ДАБЦО ( 2 на соотношение максимальных скоростей газо - и тепловыделения. [4] |
ДАБЦО и другие третичные амины ускоряют одновременно обе реакции - вода изоцианат и полиэфир 4-изоцианат. Октоат олова является катализатором в основном только одной реакции - полиэфир изоцианат ( ср. [5]
Аналогично ведут себя другие третичные амины. [6]
Определению мешают восстановители и другие третичные амины. [7]
Трифениламин в отличие от других третичных аминов не метилируется йодистым метилом и не образует четвертичных аммониевых солей. Он индифферентен даже к концентрированной серной кислоте. [8]
Трифениламин в отличие от других третичных аминов не метилируется йодистым метилом и не образует четвертичных аммониевых солей. Он индифферентен даже к концентрированной серной кислоте. С самой сильной - хлорной кислотой он все же образует соль - перхлорат. [9]
Катализаторами являются триэтаноламин, пиперидин и другие третичные амины. [10]
 |
Экстракция плутония растворами третичных аминов в ксилоле. [11] |
Плутоний ( IV) экстрагируется растворами других третичных аминов в ксилоле. [12]
Свободная пара электронов у атома азота триметил-амина и других третичных аминов в мягких условиях реагирует с электрофильными реагентами ( 229): протонные кислоты дают соли, кислоты Льюиса - комплексные соединения, ионы переходных металлов образуют комплексные ионы, реакционноспособные галогенопроизводные превращаются в четвертичные соли аммония, галогены дают продукты присоединения, а некоторые окислители приводят к N-окисям аминов. [13]
Дихлорпропионитрил при нагревании ( особенно легко в присутствии пиридина или других третичных аминов) отщепляет хлористый водород с образованием й-хлоракрилонитрила. Это же соединение получается при прямом хлорировании акрило-нитрила при 200 - 500 над активированным углем. [14]
Дихлорпропионитрил при нагревании ( особенно легко в присутствии пиридина или других третичных аминов) отщепляет хлористый водород с образованием л-хлоракрилонитрила. Это же соединение получается при прямом хлорировании акрило-нитрила при 200 - 500 над активированным углем. [15]
Страницы: 1 2 3